Wat het Deense veiligheidsrapport toont
De Lægemiddelstyrelsen, de Deense geneesmiddelautoriteit, evalueert de meldingen van cannabisproducten jaarlijks. Voor 2025 rapporteert zij 22.410 ingewisselde recepten, verdeeld over 2.465 personen. Vergeleken met 2024 met 13.665 recepten is dit een stijging van 64 procent. Het aantal behandelde personen groeide van 1.605 naar 2.465, dus met ruim de helft.
📑 Inhaltsverzeichnis
Daar staan drie meldingen van vermoede bijwerkingen tegenover. Twee daarvan werden als ernstig ingedeeld, één als niet-ernstig. Alle drie meldingen kwamen van artsen. De betrokken personen waren tussen 21 en 82 jaar oud. In twee gevallen ging het om behandeling van neuropathische pijn, in één geval om stimulatie van eetlust. De autoriteit stelt vast dat zij geen signalen voor veiligheidsproblemen ziet.
Drie meldingen bij 2.465 patiënten: wat zegt dit getal?
De verleiding ligt voor de hand om uit drie meldingen bij meer dan tweeduizend behandelde patiënten een veiligheidsverklaring af te leiden. De autoriteit zelf doet dit uitdrukkelijk niet. Zij schrijft in dezelfde evaluatie dat bijwerkingen waarschijnlijk onderrapporteerd zijn en dat er naar verhouding weinig onderzoeken van hoge kwaliteit beschikbaar zijn over de effecten van cannabis. Beide bevindingen horen bij het totaalbeeld.
Een spontaan meldingssysteem meet namelijk niet hoe vaak bijwerkingen optreden. Het meet hoe vaak iemand deze meldt. Bij geneesmiddelen ligt de meldingsgraad traditioneel in het enkele-cijferige percentage, en bij een therapie waarvan de bijwerkingen als bekend en meestal mild gelden, daalt de meldingsprikkel verder. Slaperigheid, droge mond of duizeligheid belanden zelden in een formulier. De betrouwbare conclusie luidt daarom niet dat medisch cannabis in Denemarken nauwelijks bijwerkingen veroorzaakt. De conclusie luidt dat in een jaar met sterk stijgend gebruik geen nieuw risicosignaal is opgedoken.
Voor de beoordeling van het therapeutisch nut zijn trouwens andere gegevensbronnen nodig. Registergegevens en langetermijnbeoordelingen geven betrouwbaardere inzichten, zoals de Israëlische tienjaarsstudie naar chronische rugpijn of het onderzoek waarin bij 3.500 patiënten de behoefte aan opioïden duidelijk afnam.
Van proef naar permanente regeling
Denemarken startte in 2018 met een proefregeling, aanvankelijk voor vier jaar en meerdere keren verlengd. Op 1 januari 2026 werd het programma in een permanente regeling omgezet. Dit is de eigenlijke politieke stap achter deze cijfers. Een land heeft een modelperiode niet beëindigd, maar vastgesteld en onderbouwt dit onder meer met de onopvallende veiligheidssituatie over acht jaar.
Tegelijk blijft de omvang bescheiden. 2.465 behandelde personen in een land met bijna zes miljoen inwoners is geen massamedische voorziening. De Deense weg werd van het begin af aan nauw geleid: gedefinieerde producten, medische verantwoordelijkheid, voortdurende evaluatie. Wie hier een argument voor of tegen een Duits model van wil maken, moet deze maatstaf meenemen.
Wat dit voor Duitsland betekent
Duitsland voert momenteel de discussie in een ander richting. Na de afschaffing van de vergunningsverplichting voor betaalmiddelen is de markt snel gegroeid. Het BfArM corrigeerde de importcijfers voor het eerste kwartaal 2026 naar 67,6 ton. Tegelijkertijd vraagt de Unie-top om correcties, en in het debat over strengere regels voor medisch cannabis dienen de hoeveelheden als hoofdargument.
Precies hier is het Deense rapport nuttig, en wel in beide richtingen. Het bewijst geen veiligheidsprobleem dat een verscherping zou rechtvaardigen. Het bewijst echter ook niet de onschadelijkheid die sommigen daaruit willen afleiden, omdat het meldingssysteem deze vraag niet kan beantwoorden. Wie in Duitsland over hoeveelheden, versenddiensten en medische verplichtingen debatteert, doet dit vooralsnog bijna zonder systematische veiligheidsgegevens uit de periode na de wetswijziging. De Duitse begeleide evaluatie liep af met de oude wet, een vervolgstap ontbreekt.
Een lopende, openbaar inzichtelijke evaluatie zoals de Deense zou daarom de meest voor de hand liggende bijdrage zijn aan verzaking. Dit kost weinig, schept een gemeenschappelijke feitenbasis en zou het debat van schattingen op meldingsgegevens verschuiven. Hoe nauw medische beroepsgroepen hierbij betrokken moeten zijn, tonen ervaringen uit het buurland Oostenrijk, waar afzonderlijke artsen vroeg op cannabis in therapie inzetten, en de praktische grenzen in het dagelijks leven markeert in Duitsland nog steeds § 24 MedCanG met zijn consumptieverbodszones.
Veelgestelde vragen
Hoeveel mensen ontvangen in Denemarken medisch cannabis?
In 2025 waren dat 2.465 personen, die samen 22.410 recepten inwisselden. Het jaar daarvoor waren het 1.605 personen en 13.665 recepten. Het aantal ingewisselde recepten steeg dus met 64 procent.
Hoeveel bijwerkingen werden gemeld?
De Deense geneesmiddelautoriteit ontving drie meldingen van vermoede bijwerkingen, waarvan twee als ernstig waren ingedeeld. Alle meldingen waren afkomstig van artsen. De autoriteit ziet hierin geen signaal voor een veiligheidsprobleem.
Betekenen drie meldingen dat medisch cannabis veilig is?
Die conclusie gaat niet zo ver. Een spontaan meldingssysteem registreert alleen gemelde gevallen, en de autoriteit wijst zelf op mogelijke onderrapportage. De gegevens tonen de afwezigheid van een nieuw risicosignaal, niet de afwezigheid van bijwerkingen.
Is het Deense programma nog steeds een proefprogramma?
Nee. De proefregeling liep van 2018 tot eind 2025 en werd meerdere keren verlengd. Op 1 januari 2026 heeft Denemarken het programma in een permanente regeling omgezet.
Bestaat er in Duitsland een vergelijkbare evaluatie?
Momenteel niet in deze vorm. De begeleide evaluatie van het BfArM had betrekking op de vroegere regelgeving en is afgerond. Voor de periode na de afschaffing van de vergunningsverplichting voor betaalmiddelen ontbreekt een lopende, openbaar inzichtelijke veiligheidsevaluatie.
Sollte Deutschland das dänische Modell für Medizinalcannabis übernehmen?
Bronnen: Evaluatie van de Deense geneesmiddelautoriteit Lægemiddelstyrelsen van gemelde vermoede bijwerkingen bij medisch cannabis in 2025; Verklaringen van de autoriteit over de omzetting van de proefregeling in een permanente regelgeving op 1 januari 2026; Berichtgeving van Cannabis Health News van 23 september 2026 en Deense media.
Branchen-Update
News, Analysen und Reportagen — mehrmals im Monat direkt in dein Postfach.
Folge uns
