Palmitoylethanolamide (PEA): ความรู้ทางวิทยาศาสตร์ใหม่เกี่ยวกับตัวปรับสมดุล endocannabinoid ที่มีประสิทธิภาพ …
📑 Inhaltsverzeichnis
Palmitoylethanolamide หรือ PEA เป็นส่วนประกอบที่มักถูกประเมินต่ำในระบบ endocannabinoid ที่ขยายออกไป สารนี้เกิดขึ้นตามธรรมชาติในร่างกายเป็นการตอบสนองต่อความเสียหายของเซลล์หรือการอักเสบ แม้ว่า PEA จะไม่ออกฤทธิ์โดยตรงบนตัวรับสัญญาณ cannabinoid แบบคลาสสิก (CB1 และ CB2) แต่มันจะเพิ่มประสิทธิภาพของ cannabinoid ของร่างกายผ่าน „entourage effect“
PEA ออกฤทธิ์หลักผ่านตัวรับสัญญาณของระบบ endocannabinoid ที่ขยายออกไป (เช่น PPAR-alpha) เนื่องจากเป็น fatty acid amide ที่มีบทบาทสำคัญในกระบวนการภูมิคุ้มกัน จึงเป็นจุดศูนย์กลางของการวิจัยทางการแพทย์ที่เพิ่มขึ้น ด้วยประโยชน์ที่สูงและศักยภาพในการเกิดผลข้างเคียงต่ำมาก PEA จึงมีจำหน่ายอย่างอิสระเป็นสารอาหารเสริม
ความหวังในการรักษาโรคจิตเภท
การศึกษาของอิตาลีที่เผยแพร่ในปี 2025 ได้ตรวจสอบว่า PEA สามารถป้องกันโรคจิตเภทในวัยรุ่นที่มีความเสี่ยงสูงทางพันธุกรรมได้หรือไม่ ผู้ป่วย 16 คนที่มีความเสี่ยงสูงได้รับ PEA 600 มิลลิกรัมต่อวันเป็นระยะเวลา 12 สัปดาห์
ผลลัพธ์นั้นน่าประทับใจ: อาการจิตพยาธิวิทยา วัดด้วยมาตราส่วน CAARMS ระหว่างประเทศ ลดลง 52.5 % ภายในเวลา 12 สัปดาห์ นอกจากนี้ ตัวชี้วัดทางชีววิทยาที่วัดได้ในร่างกายยังยืนยันผลต้านจิตเภท สิ่งที่โดดเด่นเป็นพิเศษคือ PEA ได้รับความทนทานที่ดีเยี่ยมจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด – ไม่มีรายงานผลข้างเคียงใดๆ
การใช้รักษา Restless-Legs-Syndrome (RLS)
โรคประสาทชนิดต่างๆ เช่น Restless-Legs-Syndrome มักกระทบต่อคุณภาพการนอนหลับอย่างรุนแรง การรักษาแบบมาตรฐานปัจจุบันมักมีผลข้างเคียงที่รุนแรง การสังเกตทางคลินิกเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่า PEA อาจเป็นทางเลือกหรือการเสริมเพิ่มเติมที่มีประสิทธิภาพ ดูเหมือนว่า PEA จะสนับสนุนผลของยา Gabapentin โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยไม่ทำให้ผลข้างเคียงเพิ่มขึ้น
ความก้าวหน้าครั้งใหญ่ในการรักษาอาการปวดหลังเรื้อรัง
การศึกษาของอิตาลีอีกครั้งหนึ่งในปี 2025 พิสูจน์ว่า PEA เป็นการเพิ่มเติมที่มีความหมายในการรักษาปวดเรื้อรัง ผู้ป่วย 49 คนที่เป็นอาการปวดหลังเรื้อรังและไม่ตอบสนองต่อวิธีการดั้งเดิมเช่น Tramadol อย่างเพียงพอ ได้รับ PEA (รวมกับสารสกัดจาก Equisetum arvense) เป็นระยะเวลา 8 สัปดาห์
ผลลัพธ์: ในผู้เข้าร่วม 94 % สามารถบรรลุการลดลงที่เห็นได้ชัดในความเข้มของปวด โดยเฉลี่ยแล้ว ค่าในมาตราส่วน Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ลดลง 3.8 คะแนน เนื่องจากการรักษาไม่มีผลข้างเคียงเกือบทั้งหมด PEA จึงเป็นตัวเลือกที่มีแนวโน้มดีสำหรับผู้ป่วยปวดที่ต้องการลดการใช้ยาแบบดั้งเดิม
แหล่งข้อมูล
- การศึกษาเกี่ยวกับโรคจิตเภท: Palmitoylethanolamide in clinical high risk for psychosis (PubMed)
- CAARMS อธิบาย: Comprehensive Assessment of At-Risk Mental States (PubMed)
- Restless-Legs-Syndrome: PEA as a potential treatment for RLS (PubMed)
- อาการปวดหลังเรื้อรัง: Clinical evidence for PEA and Equisetum arvense in chronic back pain (MDPI)










































