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Home Wissenschaft & Theorien Forschung und Entdeckungen

PEA: Niedoceniowana cząsteczka w systemie endokannabinoidu

von David Glaser
13.02.2026
in Forschung und Entdeckungen
Lesezeit: 2 Minuten
PEA Das unterschätzte Molekül im Endocannabinoidsystem
⏱ 3 Min. Lesezeit·461 Wörter
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🌐 Ten artykuł został automatycznie przetłumaczony z niemieckiego. Przeglądaj wszystkie artykuły po polsku

Palmitoylethanolamid (PEA): Nowe odkrycia naukowe dotyczące skutecznego modulatora endokannabinoidu …

📑 Inhaltsverzeichnis

  1. Nadzieja w leczeniu psychoz
  2. Stosowanie w zespole niespokojnych nóg (RLS)
  3. Przełom w leczeniu chronicznych bólów pleców
  4. 💬 Fragen? Frag den Hanf-Buddy!

Palmitoylethanolamid, w skrócie PEA, to często niedoceniana składnik rozszerzonego systemu endokannabinoidu. Substancja ta jest wytwarzana przez organizm jako naturalna odpowiedź na uszkodzenia komórkowe lub zapalenia. Chociaż PEA nie działa bezpośrednio na klasycznych receptorach kannabinoidowych (CB₁ i CB₂), wzmacnia działanie wewnętrznych kannabinoidu poprzez tzw. „efekt entourage“.

PEA rozwija swoją aktywność głównie poprzez receptory rozszerzonego systemu endokannabinoidu (takie jak PPAR-alfa). Ponieważ jest to amid kwasu tłuszczowego odgrywający kluczową rolę w procesach immunologicznych, coraz częściej znajduje się w centrum uwagi badań medycznych. Ze względu na wysoką przydatność przy jednocześnie bardzo niskim potencjale działań niepożądanych, PEA jest już dostępny jako suplementy diety bez ograniczeń.

GanjaFarmerGanjaFarmer

Nadzieja w leczeniu psychoz

Włoskie badanie opublikowane w 2025 roku badało, czy PEA może działać prewencyjnie u nastolatków z genetycznym predyspozycją do psychoz. 16 pacjentów z wysokim ryzykiem otrzymywało codziennie 600 mg PEA przez 12 tygodni.

Wynik był imponujący: Objawy psychopatologiczne, mierzone międzynarodową skalą CAARMS, spadły w ciągu 12 tygodni o 52,5%. Mierzalne biomarkery w organizmie również potwierdziły działanie antypychotyczne. Szczególnie godne podkreślenia jest to, że PEA był doskonale tolerowany przez wszystkich uczestników – nie zaraportowano żadnych działań niepożądanych.

Stosowanie w zespole niespokojnych nóg (RLS)

Choroby neurologiczne takie jak zespół niespokojnych nóg często znacznie obniżają jakość snu. Standardowe terapie coraz częściej wiążą się z poważnymi działaniami niepożądanymi. Wstępne obserwacje kliniczne pokazują teraz, że PEA może stanowić efektywną alternatywę lub uzupełnienie. Wydaje się, że wspiera w szczególności działanie leku gabapentyna, bez pogorszenia jego profilu działań niepożądanych.

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Przełom w leczeniu chronicznych bólów pleców

Że PEA jest sensownym uzupełnieniem w chronicznych bólach, potwierdzają kolejne włoskie badania z 2025 roku. 49 pacjentów z chronicznymi bólami pleców, którzy niewystarczająco reagowali na konwencjonalne środki takie jak tramadol, otrzymywało PEA (w połączeniu z ekstraktem skrzypu) przez osiem tygodni.

Rezultat: U 94% uczestników udało się osiągnąć wyraźny spadek intensywności bólu. Średnio wartość na Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS) spadła o 3,8 punktu. Ponieważ leczenie przebiegało praktycznie bez działań niepożądanych, PEA oferuje obiecującą opcję dla pacjentów cierpiących na ból, którzy chcą zmniejszyć swoją konwencjonalną medykację.

Źródła

  • Badanie dotyczące psychoz: Palmitoylethanolamide in clinical high risk for psychosis (PubMed)
  • CAARMS wyjaśniony: Comprehensive Assessment of At-Risk Mental States (PubMed)
  • Zespół niespokojnych nóg: PEA as a potential treatment for RLS (PubMed)
  • Chroniczne bóle pleców: Clinical evidence for PEA and Equisetum arvense in chronic back pain (MDPI)

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