Palmitoylethanolamide (PEA) : Nouvelles découvertes scientifiques sur un modulateur endocannabinoïde efficace…
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Le palmitoylethanolamide, abrégé PEA, est un composant souvent sous-estimé du système endocannabinoïde étendu. La substance est produite naturellement par l’organisme en réaction aux dommages cellulaires ou à l’inflammation. Bien que le PEA n’agisse pas directement sur les récepteurs cannabinoïdes classiques (CB₁ et CB₂), il renforce l’effet des cannabinoïdes endogènes par le biais du soi-disant « effet d’entourage ».
Le PEA exerce principalement son action par les récepteurs du système endocannabinoïde étendu (comme le PPAR-alpha). Comme il s’agit d’une amide d’acide gras jouant un rôle central dans les processus immunologiques, il fait de plus en plus l’objet des recherches médicales. En raison de son utilité élevée combinée à un potentiel d’effets secondaires très faible, le PEA est déjà disponible librement en tant que complément alimentaire.
Un espoir dans le traitement des psychoses
Une étude italienne publiée en 2025 a examiné si le PEA pouvait avoir un effet préventif chez les adolescents présentant une prédisposition génétique aux psychoses. 16 patients à haut risque ont reçu 600 mg de PEA quotidiennement pendant 12 semaines.
Le résultat était impressionnant : les symptômes psychopathologiques, mesurés sur l’échelle internationale CAARMS, ont diminué de 52,5 % en 12 semaines. Des biomarqueurs mesurables dans l’organisme ont également confirmé l’effet antipsychotique. Il est particulièrement important de noter que le PEA a été très bien toléré par tous les participants – aucun effet secondaire n’a été signalé.
Utilisation contre le syndrome des jambes sans repos (SJR)
Les maladies neurologiques comme le syndrome des jambes sans repos altèrent souvent considérablement la qualité du sommeil. Les thérapies standards actuelles s’accompagnent fréquemment d’effets secondaires importants. Les premières observations cliniques montrent maintenant que le PEA pourrait constituer une alternative ou un complément efficace. Il semble notamment soutenir l’action de la gabapentine sans aggraver son profil d’effets secondaires.
Percée dans le traitement des douleurs chroniques du dos
Une autre étude italienne de 2025 confirme que le PEA est un complément utile pour les douleurs chroniques. 49 patients souffrant de douleurs chroniques du dos, qui ne répondaient insuffisamment aux traitements conventionnels comme le tramadol, ont reçu du PEA pendant huit semaines (combiné avec un extrait de prêle).
Le résultat : 94 % des participants ont connu une diminution notable de l’intensité de la douleur. En moyenne, le score sur l‘échelle numérique d’évaluation de la douleur (NPRS) a baissé de 3,8 points. Comme le traitement s’est déroulé pratiquement sans effets secondaires, le PEA offre une option prometteuse pour les patients douloureux souhaitant réduire leurs médicaments conventionnels.
Sources
- Étude sur les psychoses : Palmitoylethanolamide in clinical high risk for psychosis (PubMed)
- CAARMS expliqué : Comprehensive Assessment of At-Risk Mental States (PubMed)
- Syndrome des jambes sans repos : PEA as a potential treatment for RLS (PubMed)
- Douleurs chroniques du dos : Clinical evidence for PEA and Equisetum arvense in chronic back pain (MDPI)
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