Palmitoylethanolamide (PEA): Nieuwe wetenschappelijke inzichten in een effectieve endocannabinoïde modulator…
📑 Inhaltsverzeichnis
Palmitoylethanolamide, afgekort PEA, is een vaak ondergewaardeerd onderdeel van het uitgebreide endocannabinoïdesysteem. De stof wordt door het lichaam geproduceerd als natuurlijke reactie op celschade of ontstekingen. Hoewel PEA niet direct aan de klassieke cannabinoïdereceptoren (CB₁ en CB₂) werkt, versterkt het de werking van lichaamseigen cannabinoïden door het zogenaamde „entourage-effect“.
PEA ontplooit zijn werking vooral via receptoren van het uitgebreide endocannabinoïdesysteem (zoals de PPAR-alpha). Omdat het een vetzuuramide is dat een centrale rol speelt in immunologische processen, staat het steeds meer in de focus van medisch onderzoek. Vanwege het grote nut met tegelijkertijd zeer gering neveneffectpotentieel is PEA al vrij verkrijgbaar als voedingssupplement.
Kanjer bij psychosen
Een in 2025 gepubliceerde Italiaanse studie onderzocht of PEA preventief kan werken bij jongeren met een genetische aanleg voor psychosen. 16 hoogrisicopatiënten ontvingen 12 weken lang dagelijks 600 mg PEA.
Het resultaat was indrukwekkend: de psychopathologische symptomen, gemeten op de internationale CAARMS-schaal, daalden binnen 12 weken met 52,5 %. Ook meetbare biomarkers in het lichaam bevestigden de antipsychotische werking. Bijzonder opvallend is dat PEA door alle deelnemers uitstekend werd verdragen – er werden geen berichten over neveneffecten gemeld.
Toepassing tegen het Restless-Legs-Syndroom (RLS)
Neurologische aandoeningen zoals het Restless-Legs-Syndroom belasten vaak de slaapkwaliteit massaal. Huidige standaardbehandelingen gaan vaak met ernstige neveneffecten gepaard. Eerste klinische waarnemingen tonen nu aan dat PEA een effectief alternatief of aanvulling kan vormen. Het lijkt in het bijzonder de werking van het medicijn Gabapentine te ondersteunen, zonder het neveneffectenprofiel erger te maken.
Doorbraak bij chronische rugpijn
Dat PEA een zinvolle aanvulling is bij chronische pijn, bewijst een ander Italiaans onderzoek uit 2025. 49 patiënten met chronische rugpijn, die onvoldoende reageerden op conventionele middelen zoals Tramadol, ontvingen acht weken lang PEA (gecombineerd met paardestaartkruid-extract).
Het resultaat: bij 94 % van de deelnemers kon een duidelijke afname van de pijnintensiteit worden bereikt. Gemiddeld daalde de waarde op de Numeric Pain Rating Scale (NPRS) met 3,8 punten. Omdat de behandeling praktisch zonder neveneffecten verliep, biedt PEA een veelbelovende optie voor pijnpatiënten die hun conventionele medicatie willen verminderen.
Bronnen
- Studie psychosen: Palmitoylethanolamide in clinical high risk for psychosis (PubMed)
- CAARMS uitgelegd: Comprehensive Assessment of At-Risk Mental States (PubMed)
- Restless-Legs-Syndroom: PEA as a potential treatment for RLS (PubMed)
- Chronische rugpijn: Clinical evidence for PEA and Equisetum arvense in chronic back pain (MDPI)








































