Cannabicyclol, abreviado como CBL, é um dos cannabinóides mais raros e menos pesquisados presentes no cânhamo. CBL é sintetizado no cânhamo a partir do CBC. O Cannabicyclol é produzido quando Cannabichromen (CBC) é exposto à luz. O nível de CBL em variedades Indica é maior do que em variedades Sativa.
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Este cannabinóide foi descoberto pela primeira vez em 1964. Inicialmente, seu processo de síntese era desconhecido, pois se observou que o teor de CBL em uma colheita frequentemente aumentava e era significativamente maior do que o presente na planta viva. Somente em 1971 seu processo de síntese foi totalmente esclarecido, e se compreendeu que CBL também pode se formar após a colheita a partir de CBC quando exposto à luz. O que é notável sobre CBL é sua estabilidade química excepcional.
Em 2008, restos de Cannabis encontrados em um túmulo de 2.700 anos na China foram analisados por cromatografia gasosa. Enquanto muitos cannabinóides se degradaram durante esse longo período, CBL pôde ser detectado em concentrações significativamente mensuráveis. Não há relatos de psicoatividade, mas a pesquisa assume que CBL não é psicoativo, pois não pode se ligar ao receptor CB1 do sistema endocanabinoide. Apesar disso, este cannabinóide também parece apresentar algumas aplicações médicas.
Potencial contra o Câncer
Um estudo americano publicado em 2022 concluiu que CBL poderia ser um candidato para inibir o crescimento de certas formas de câncer colorretal. Inicialmente, este estudo investigava o mecanismo exato de ação do CBD na inibição de certos tipos de câncer. Neste processo, um efeito equivalente também foi encontrado em vários outros cannabinóides, como CBL. Estes cannabinóides podem induzir morte celular através do receptor CB2 em certas formas de câncer colorretal. Os pesquisadores acreditam que estes cannabinóides também têm um efeito preventivo contra câncer colorretal.
Um fato interessante é que CBL, ao contrário de muitos outros cannabinóides, tem pouco efeito inibitório nas prostaglandinas. A causa disso e qual poderia ser a relevância médica ainda não foi totalmente esclarecida até hoje. Infelizmente, a pesquisa sobre CBL é muito limitada. Prostaglandinas são um grupo de substâncias semelhantes a hormônios que, em sua estrutura química básica, derivam do esqueleto do ácido prostanoico. Elas desempenham um papel elementar na regulação de inúmeros processos moleculares diferentes no corpo e também podem ser relevantes no desenvolvimento do câncer.
CBLV Aumenta os Níveis de Anandamida
Um cannabinóide quimicamente relacionado e derivado de CBL é o Cannabicyclovarin, abreviado como CBLV. É um homólogo de CBL e também apresenta propriedades interessantes. Um homólogo é, na química, uma molécula que se assemelha ao seu precursor na medida em que apenas um elo adicional de uma cadeia funcional foi adicionado. CBLV muito provavelmente também não é psicoativo. Acredita-se que, devido à sua estrutura química, tem pouca ou nenhuma afinidade pelo receptor CB1. Os pesquisadores também suspeitam que CBLV poderia aumentar a concentração do cannabinóide endógeno Anandamida.
Este é um efeito que também foi encontrado em outros cannabinóides. O efeito se baseia na inibição da recaptação de anandamida, o que leva a um aumento na concentração no sangue. Este fato torna cannabinóides como CBLV candidatos potenciais para o tratamento de numerosas doenças. A anandamida está intimamente relacionada a transtornos psiquiátricos. Estudos mostram que em pacientes com esquizofrenia, a administração de cannabinóides apropriados aumentou significativamente os níveis de anandamida. Isso levou a uma redução significativa dos sintomas. Uma deficiência de cannabinóides endógenos, como anandamida, pode estar associada a uma variedade de transtornos. Cannabinóides como CBLV podem corrigir isso inibindo a recaptação.
Efeito Anti-inflamatório do CBLA
CBLA é a variante ácida de CBL. É formado quando o ácido Cannabicromênico (CBCA) é irradiado com luz. Interessante é o fato de que CBLA é muito resistente ao calor e, ao contrário de outros cannabinóides ácidos, dificilmente pode ser descarboxilado. Também não é psicoativo e não mostra efeito no receptor CB1. No entanto, é anti-inflamatório.
Infelizmente, ainda não existem estudos clínicos em humanos, mas é possível inferir este potencial com base em sua estrutura química. Os pesquisadores acreditam que, assim como outros cannabinóides, inibe mediadores que promovem inflamação e, portanto, pode ser usado em uma variedade de doenças inflamatórias.
Perguntas Frequentes sobre CBL e Cannabicyclol
O que é CBL (Cannabicyclol)?
CBL (Cannabicyclol) é um cannabinóide raro e não psicoativo da planta de cânhamo. É formado a partir do Cannabichromen (CBC) quando este é exposto à luz. CBL foi descoberto pela primeira vez em 1964 e é considerado quimicamente excepcionalmente estável – traços foram até detectados em restos de cannabis com 2.700 anos.
Como o CBL funciona?
CBL não se liga ao receptor CB1 e, portanto, não causa efeito psicoativo. Em estudos pré-clínicos, CBL mostrou efeito inibitório em certas células de câncer colorretal através do receptor CB2. CBLA, a variante ácida, também tem propriedades anti-inflamatórias.
CBL é psicoativo?
Não. De acordo com o estado atual da pesquisa, CBL não é psicoativo. Devido à sua estrutura química, não se liga ou se liga de forma negligenciável ao receptor CB1, que é responsável pelo efeito psicoativo do THC.
Qual é a aplicação médica do CBL?
Até agora, não há estudos clínicos em humanos, mas resultados de laboratório indicam três campos de aplicação: 1) Inibição de certas células de câncer colorretal via CB2, 2) Aumento dos níveis de anandamida pelo homólogo CBLV (relevante em transtornos psiquiátricos), 3) Propriedades anti-inflamatórias via CBLA. A aplicação clínica ainda está pendente.
O que diferencia CBL, CBLV e CBLA?
CBL é o cannabinóide base. CBLV é seu homólogo (um elo adicional na cadeia) e pode aumentar os níveis de anandamida. CBLA é a precursora ácida de CBL, mais resistente ao calor do que outros cannabinóides ácidos e com propriedades anti-inflamatórias. Todos os três não são psicoativos de acordo com o estado atual da pesquisa.





































