CBL(카나비사이클롤)이란?
카나비사이클롤(Cannabicyclol), 줄여서 CBL은 대마에서 발견되는 가장 드물고 가장 연구가 적은 카나비노이드 중 하나입니다. CBL은 대마에서 카나비크로맨(CBC)으로부터 합성됩니다. 카나비크로맨이 빛에 노출될 때 카나비사이클롤이 생성됩니다. 흥미롭게도 인디카 품종에서 CBL의 함량이 사티바 품종보다 높습니다.
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이 카나비노이드는 1964년에 처음 발견되었습니다. 초기에는 수확 후 CBL 함량이 살아있는 식물에서보다 훨씬 높게 증가한다는 발견으로 인해 CBL의 생성 경로가 불명확했습니다. 1971년이 되어서야 그 생성 경로가 올바르게 규명되었고, CBC가 빛에 노출될 때 수확 후에도 CBL이 생성될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. CBL의 놀라운 특징은 화학적 안정성입니다.
2008년, 중국의 2700년 된 무덤에서 발견된 대마 잔해를 가스 크로마토그래피로 분석했습니다. 이 긴 시간 동안 많은 카나비노이드가 분해된 반면, CBL은 여전히 측정 가능한 농도로 검출될 수 있었습니다. 정신활성 효과에 대한 보고는 없지만, 연구자들은 CBL이 엔도카나비노이드 시스템의 CB1 수용체에 결합할 수 없기 때문에 정신활성이 아닐 것으로 추정합니다. 그럼에도 불구하고 이 카나비노이드도 의료 적용 가능성을 지닌 것으로 보입니다.
암에 대한 잠재력
2022년 발표된 미국 연구에 따르면 CBL은 특정 형태의 대장암 성장을 억제하는 후보 물질일 수 있다고 결론지었습니다. 실제로 이 연구는 처음에 CBD가 특정 암 형태를 억제하는 정확한 작용 메커니즘을 이해하기 위한 것이었습니다. 이 과정에서 CBL을 포함한 다른 여러 카나비노이드에서도 동등한 효과가 발견되었습니다. 이러한 카나비노이드는 특정 형태의 대장암에서 CB2 수용체를 통해 세포사멸을 유발할 수 있습니다. 연구자들은 이러한 카나비노이드가 대장암에 대한 예방 효과도 가질 것으로 추정합니다.
흥미로운 점은 CBL이 많은 다른 카나비노이드와 달리 프로스타글란딘에 대한 억제 효과가 거의 없다는 것입니다. 그 원인이 무엇이고 이것이 의료적으로 어떤 관련성을 가질 수 있는지는 현재까지 완전히 규명되지 않았습니다. 안타깝게도 CBL에 대한 연구는 매우 제한적입니다. 프로스타글란딘은 프로스탄산의 골격에서 파생된 호르몬 유사 물질의 그룹이며, 신체의 다양한 분자생물학적 과정의 조절에 기본적인 역할을 하고 암 발생과도 관련될 수 있습니다.
CBLV가 아난다마이드 수치를 증가시킴
화학적으로 CBL과 가깝고 CBL에서 파생된 카나비노이드는 카나비사이클로바린(CBLV)입니다. CBLV는 CBL의 호모로그(homolog)이며 흥미로운 특성을 갖고 있습니다. 화학에서 호모로그는 전구체와 유사하지만 기능 그룹의 체인에 하나의 추가 링크가 추가된 분자입니다. CBLV도 매우 가능성이 높게 정신활성이 아닙니다. 화학적 구조상 CB1 수용체에 대한 친화성이 없거나 매우 낮을 것으로 추정됩니다. 연구자들은 또한 CBLV가 신체 고유의 카나비노이드인 아난다마이드의 농도를 증가시킬 수 있을 것으로 추측합니다.
이는 다른 카나비노이드에서도 발견되는 효과입니다. 이 효과는 아난다마이드의 재흡수가 억제되기 때문에 발생하며, 이로 인해 혈중 농도가 증가합니다. 이 사실은 CBLV와 같은 카나비노이드를 수많은 질병 치료의 잠재적 후보로 만듭니다. 아난다마이드는 정신 질환과 밀접한 관련이 있습니다. 연구에 따르면 조현병 환자에게 해당 카나비노이드를 투여했을 때 아난다마이드 수치가 현저히 증가했습니다. 이는 증상의 의미 있는 감소로 이어졌습니다. 아난다마이드와 같은 신체 고유의 카나비노이드 결핍은 다양한 질환을 동반할 수 있습니다. CBLV와 같은 카나비노이드는 재흡수를 억제함으로써 이를 해결할 수 있습니다.
CBLA의 항염증 효과
CBLA는 CBL의 산성 형태입니다. 카나비크로맨산(CBCA)이 빛에 조사될 때 생성됩니다. 흥미로운 점은 CBLA가 매우 열 안정적이며 다른 산성 카나비노이드와 달리 쉽게 탈카복실화되지 않는다는 것입니다. 또한 정신활성이 아니며 CB1 수용체에 대한 효과를 나타내지 않습니다. 그러나 항염증성을 보입니다.
안타깝게도 인체 임상 연구는 아직 없지만, 화학적 구조를 통해 이러한 잠재력을 추론할 수 있습니다. 연구자들은 CBLA가 다른 카나비노이드와 유사하게 염증 유발 신호물질을 억제하며, 이를 통해 다양한 염증성 질환의 치료에 사용될 수 있을 것으로 추정합니다.
CBL 및 카나비사이클롤에 대한 자주 묻는 질문
CBL(카나비사이클롤)이란 무엇인가요?
CBL(카나비사이클롤)은 대마 식물의 드물고 정신활성이 아닌 카나비노이드입니다. 카나비크로맨(CBC)이 빛에 노출될 때 생성됩니다. CBL은 1964년 처음 발견되었으며 화학적으로 매우 안정적입니다 – 2,700년 된 대마 잔해에서도 흔적이 발견되었습니다.
CBL은 어떻게 작용하나요?
CBL은 CB1 수용체에 결합하지 않으므로 중독 효과를 유발하지 않습니다. 임상 전 연구에서 CBL은 CB2 수용체를 통해 특정 대장암 세포에 대해 억제 효과를 보였습니다. 산성 형태인 CBLA는 추가적으로 항염증 효과를 나타냅니다.
CBL은 정신활성 물질인가요?
아니요. 현재 연구에 따르면 CBL은 정신활성이 아닙니다. 화학적 구조상 THC의 중독 효과를 담당하는 CB1 수용체에 결합하지 않거나 무시할 수 있는 정도로만 결합합니다.
CBL의 의료 응용은 무엇인가요?
현재까지 인간을 대상으로 한 임상 연구는 없지만, 실험실 결과는 세 가지 응용 분야를 제시합니다: 1) CB2를 통한 특정 대장암 세포 억제, 2) 호모로그 CBLV에 의한 아난다마이드 수치 증가(정신 질환 관련), 3) CBLA에 의한 항염증 효과. 임상 응용은 아직 진행 중입니다.
CBL, CBLV, CBLA의 차이점은 무엇인가요?
CBL은 기본 카나비노이드입니다. CBLV는 호모로그(추가 체인 링크)이며 아난다마이드 수치를 증가시킬 수 있습니다. CBLA는 CBL의 산성 전구체로서 다른 산성 카나비노이드보다 열 안정적이며 항염증 효과를 나타냅니다. 현재까지 세 가지 모두 정신활성이 아닙니다.
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