カンナビシクロール（CBL）は、ヘンプに含まれる最も希少で、最も研究が進んでいないカンナビノイドの一つです。CBLはヘンプ内でCBCから合成されます。カンナビシクロールはカンナビクロメン（CBC）が光に露出すると生成されます。この場合、CBLの含有量はインディカ種がサティバ種よりも高くなります。
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このカンナビノイドは1964年に初めて発見されました。当初、CBLの製造経路は不明でした。というのも、収穫時にCBLの含有量が増加し、生きている植物の中の含有量よりもはるかに高くなることが観察されたからです。1971年になって初めて、その製造経路が正しく解明され、CBLは収穫後、光に露出したCBCからも生成される可能性があることが理解されました。CBLの驚くべき点は、その化学的安定性です。
2008年、中国の2700年前の墓からカンナビスの遺骨が発見され、ガスクロマトグラフィーで調査されました。この長期間にわたり、多くのカンナビノイドが分解していた一方で、CBLは測定可能な濃度で検出されました。精神活性についての報告はありませんが、研究ではCBLがエンドカンナビノイドシステムのCB1受容体に結合できないため、精神活性がないと想定されています。それでも、このカンナビノイドにも医学的な応用の可能性があるようです。
がん治療における可能性
2022年に発表された米国の研究は、CBLが特定の形態の大腸がんの成長を抑制する候補となる可能性があることを示唆しています。この研究は、もともとCBDが特定のがん種の抑制でどのような正確な作用メカニズムで機能するかを理解することを目的としていました。その過程で、CBLなどの他のいくつかのカンナビノイドにも同等の効果が認められました。これらのカンナビノイドは特定の形態の大腸がんにおいてCB2受容体を介して細胞死を誘発することができます。研究者は、これらのカンナビノイドが大腸がんに対して予防的な効果も持つ可能性があると考えています。
興味深いのは、CBLが他の多くのカンナビノイドと異なり、プロスタグランジンに対する阻害作用がほとんどないという事実です。その原因が何であり、これがどのような医学的関連性を持つ可能性があるかは、現在まで完全には解明されていません。残念ながら、CBLに関する研究は非常に限定的です。プロスタグランジンは、化学的基本構造がプロスタン酸の骨格から導かれるホルモン様物質のグループです。これらは体内の多くの異なる分子生物学的プロセスの調節に基本的な役割を果たし、がんの発症においても関連する可能性があります。
CBLVがアナンダミド濃度を上昇させる
化学的に密接に関連し、CBLから誘導されたカンナビノイドはカンナビシクロバリン（CBLV）です。これはCBLのホモログであり、同様に興味深い特性を持っています。化学におけるホモログとは、機能基のさらなるチェーン部分を追加した点で前駆体に類似する分子です。CBLVはおそらく同様に精神活性がありません。その化学構造上、CB1受容体に対して親和性がないか、非常に低い親和性を持つと考えられています。研究者はさらに、CBLVが体内のカンナビノイドアナンダミドの濃度を上昇させる可能性があると推測しています。
これは他のカンナビノイドでも観察された効果です。この効果は、アナンダミドの再取り込みが阻害されることに基づいており、血液中の濃度が上昇するにつながります。この事実により、CBLVのようなカンナビノイドは多くの疾患の治療のための潜在的な候補となります。アナンダミドは精神疾患と密接な関係があります。研究では、統合失調症患者が適切なカンナビノイドを投与されることで、アナンダミド濃度が大幅に上昇することが示されています。これは症状の有意な低下につながりました。アナンダミドなどの体内カンナビノイドの欠乏は、多くの障害を伴う可能性があります。CBLVのようなカンナビノイドは、再取り込みを阻害することでこれを改善できます。
CBLAの抗炎症作用
CBLAはCBLの酸性変異体です。これはカンナビクロメン酸（CBCA）が光で照射されたときに発生します。興味深いのは、CBLAが非常に耐熱性であり、他の酸性カンナビノイドとは異なり、脱炭酸化が困難であるという点です。これも精神活性がなく、CB1受容体に対して効果を示しません。しかし、抗炎症作用があります。
残念ながら、ヒトを対象とした臨床試験はまだありませんが、その化学構造から、この可能性を推定することができます。研究者は、他のカンナビノイドと同様に、炎症促進性メッセンジャーを阻害し、それにより多くの炎症性疾患の治療に使用できると考えています。
CBLとカンナビシクロールについてのよくある質問
CBL（カンナビシクロール）とは何ですか？
CBL（カンナビシクロール）はヘンプ植物に含まれる希少で非精神活性のカンナビノイドです。これはカンナビクロメン（CBC）が光に露出したときに生成されます。CBLは1964年に初めて発見されており、化学的に非常に安定していると考えられています。2700年前のカンナビス遺骨からその痕跡が検出されました。
CBLはどのように作用しますか？
CBLはCB1受容体に結合せず、したがって陶酔をもたらしません。前臨床試験では、CBLはCB2受容体を介して特定の大腸がん細胞に対する抑制作用を示しました。酸性変異体であるCBLAは、さらに抗炎症作用を示します。
CBLは精神活性ですか？
いいえ。現在の研究段階では、CBLは精神活性がありません。その化学構造上、THCの陶酔効果を担当するCB1受容体に結合しないか、無視できる程度にしか結合しません。
医学でのCBLの応用は何ですか？
現在のところ、ヒトを対象とした臨床試験はありませんが、実験室の結果は3つの応用分野を示唆しています：1）CB2を介した特定の大腸がん細胞の阻害、2）ホモログCBLVによるアナンダミド濃度の上昇（精神疾患に関連）、3）CBLAによる抗炎症作用。臨床応用はまだ先の話です。
CBL、CBLV、CBLAの違いは何ですか？
CBLは基本的なカンナビノイドです。CBLVはそのホモログ（追加のチェーン部分）であり、アナンダミド濃度を上昇させる可能性があります。CBLAはCBLの酸性前駆体で、他の酸性カンナビノイドよりも耐熱性が高く、抗炎症作用があります。現在のところ、3つすべてが精神活性がありません。
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