Obok kannabinoidów terpeny są najważniejszymi i najbardziej znanymi substancjami czynymi w konopi. Odpowiadają nie tylko za indywidualny aromat poszczególnych odmian, ale również wytwarzają synergistyczne działanie z kannabinoidami i innymi składnikami. Jednak również izolowane terpeny wykazują działanie farmakologiczne. Nie należy lekceważyć potencjalnego zastosowania terpenów w medycynie bólu. Choć terpeny nie mogą łagodzić bólu ostrego, stanowią one wielką nadzieję w leczeniu bólu przewlekłego. Biorąc pod uwagę rozpowszechnienie bólu przewlekłego i często poważne skutki uboczne tradycyjnych leków przeciwbólowych, dalsze badania w tej dziedzinie są pilnie potrzebne. W 2025 roku opublikowano kilka nowych badań, które wskazują na ogromny potencjał terpenów.
📑 Inhaltsverzeichnis
- Działanie poprzez stosunkowo nieznany receptor
- Potencjalnie skuteczne w bólu pooperacyjnym i neuropatycznym
- Łagodzenie bólu poprzez mechanizm działania przeciwzapalny
- Potencjalnie przydatne w wycofywaniu opioidów
- Korzystny profil działań niepożądanych
- Często zadawane pytania dotyczące terpenów w medycynie bólu
- 💬 Fragen? Frag den Hanf-Buddy!
Działanie poprzez stosunkowo nieznany receptor

Receptor, który do tej pory rzadko pojawiał się w kontekście konopi, to receptor adenozyny A2a. Zgodnie z najnowszymi odkryciami naukowymi istotna część działania łagodzącego ból niektórych terpenów wydaje się być pośredniczona poprzez ten receptor. Receptor nazwany został od endogennej substancji adenozyny, która przyłącza się do tego receptora. Adenozyna jest składnikiem nośnika energii – trifosforanu adenozyny, który pełni funkcje niezbędne dla życia w organizmie. Wspomniany receptor znajduje się w wielu typach komórek i pełnia wiele funkcji, które nie zostały jeszcze szczegółowo zbadane. Między innymi reguluje zapotrzebowanie tlenu w sercu i uczestniczy w licznych procesach immunologicznych. Podobnie jak dobrze znane receptory kannabinoidów, receptor adenozyny A2a należy do receptorów sprzężonych z białkami G. Oznacza to, że odpowiednia substancja przyłącza się do białka tego receptora, a następnie uruchamia określone sygnały i procesy wewnątrz komórki. Terpeny z konopi wydają się odgrywać rolę w zwalczaniu bólu poprzez ten receptor. Badania receptora adenozyny A2a rozszerzają zrozumienie powstawania bólu przewlekłego i możliwych nowych metod leczenia.
Potencjalnie skuteczne w bólu pooperacyjnym i neuropatycznym
Badanie z USA opublikowane w 2025 roku wykazało na podstawie obserwacji na myszach, że określone terpeny poprzez wspomniany receptor mogą łagodzić ból neuropatyczny i pooperacyjny. Działanie trwało trzy godziny i mogło być cofnięte za pomocą antagonisty A2a – istradefyliny. To pozwoliło wnioskować, że obserwowane działanie zostało rzeczywiście wytworzone przez terpeny na tym receptorze. Zbadano działanie kilku terpenów. Najsilniejszy efekt obserwowano przy geraniolu, linaloolu, β-kariofillenie i α-humlenie. Ten sam mechanizm działania został niezależnie potwierdzony w kolejnym badaniu.
Również w badaniu opublikowanym w 2025 roku badacze zbadali działanie terpenów poprzez obserwacje na myszach. Naukowcy stwierdzili, że terpeny takie jak geraniol i linalool poprzez receptor adenozyny A2a mogą łagodzić ból neuropatyczny. Również w tym badaniu przeprowadzono badanie kontrolne z antagonistą adenozyny A2a – istradefyliną, która zniosła to działanie. Szczególnie efektywnie w tych obserwacjach mogły być hamowane szlaki sygnalizacji bólu, które zwykle wiążą się z bólem pooperacyjnym lub neuropatycznym. Chociaż kliniczne badania są jeszcze w toku, w przyszłości możliwe byłoby zastosowanie pooperacyjne u ludzi w celu wzmocnienia działania istniejących leków lub poprzez zmniejszenie dawki ograniczenia skutków ubocznych do minimum.
Łagodzenie bólu poprzez mechanizm działania przeciwzapalny

Praca badawcza z Włoch opublikowana również w 2025 roku podsumowała liczne właściwości terpenów znane z dotychczasowych badań preklinicznych, które mogą czynić je cennym narzędziem w zwalczaniu bólu. Niektóre terpeny działają poprzez receptory TRPV. Szczególnie receptor TRPV1 w ostatnich latach wielokrotnie zwracał uwagę jako możliwy cel terapeutyczny w zwalczaniu bólu. Wiele terpenów wykazuje również działanie przeciwzapalne. Ponieważ wiele rodzajów bólu przewlekłego powstaje lub przynajmniej jest promowane przez procesy zapalne, terpeny stanowią tu możliwą opcję terapeutyczną.
Szczególnie reumatoidalne zapalenie stawów lub inne schorzenia z grupy chorób reumatycznych są chorobami społeczny rozpowszechnionymi, towarzyszącymi bólom przewlekłym. Niektóre terpeny wykazują działanie regulujące na czynnik nośnika o nazwie NF-Kappa-B. Jest to białko, które występuje w praktycznie wszystkich komórkach i wykazuje działanie modulujące na procesy zapalne. Dysregulacja NF-Kappa-B wiąże się z licznymi zapaleniami, które mogą między innymi prowadzić do bólu przewlekłego. Działanie hamujące na NF-Kappa-B obserwowano szczególnie w pinen. Ponadto wiadomo, że liczne terpeny wchodzą również w interakcję z enzymem cyklooksygenaza-2. Enzyme ten jest również istotnie zaangażowany w procesy zapalne, dzięki czemu regulacja jego aktywności może pośrednio być przydatna w bólu przewlekłym.
Między innymi kannabinoid CBD i CBG również hamują cyklooksygenazę-2, co wyjaśnia część ich działania przeciwzapalnego. Cyklooksygenaza-2 lub COX-2 jest również celem terapeutycznym wielu niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak diklofenak. Taki sam efekt wykazano u niektórych terpenów. Szczególnie interesujący w tym miejscu jest beta-kariofilen. Ten szczególny terpen, który działa również na receptorze CB2, a zatem jest również kannabinoidem, może również przyczyniać się do łagodzenia bólu. Badania wykazały, że beta-kariofilen wydzielza endogenne opioidy – tzw. beta-endorfiny, co przyczynia się do jego efektów łagodzących ból.
Potencjalnie przydatne w wycofywaniu opioidów
Istnieją prekliniczne wskazania, że terpeny mogą być przydatne w wycofywaniu opioidów. Opioidy stanowią często standardowe leczenie w terapii bólu, które są niezastępowalne w bólu ostrym, ale w leczeniu bólu przewlekłego niosą ze sobą szereg poważnych problemów, takich jak uzależnienie. Jak już wspomniano, beta-kariofilen pośrednio stymuluje wydzielanie endogennego opioidu – beta-endorfiny. Niedawno opublikowane badanie dostarczyło wskazań, że efekt ten mógłby być przydatny przy odstawianiu opioidów. Na podstawie obserwacji na szczurach wykazano, że samodzielne podawanie sobie opioidów znacznie zmniejsza się, gdy podawane jest beta-kariofilen. Te obserwacje dają wskazania, że ten terpen mógłby być pomocny u pacjentów z bólem jako wsparcie przy odstawianiu opioidów po długotrwałym stosowaniu.
Korzystny profil działań niepożądanych

Większość terpenów z konopi jest w znacznym stopniu bezpieczna, dlatego od długiego czasu są zatwierdzone jako dodatek do żywności i kosmetyków. Na przykład limonen, badany w wielu badaniach, nawet w doustnej dawce ośmiu gramów dziennie nie wykazuje lub wykazuje tylko bardzo łagodne działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Nie można jednak ignorować możliwego działania alergicznego przy wysokich stężeniach przy zastosowaniu zewnętrznym.
Wiele terpenów może tutaj prowadzić do podrażnień skóry. Nie są jeszcze w pełni wyjaśnione interakcje z innymi lekami, w szczególności tymi metabolizowanymi w wątrobie przez enzymy CYP. W badaniach in vitro wykazano, że limonen i pinen hamują określone aktywności wątrobowego enzymu CYP-450. Enzyme ten odgrywa centralną rolę w metabolizmie wielu leków. Potrzebne są dalsze badania, a szczególnie badania kliniczne, aby wyczerpująco wyjaśnić te kwestie. Mimo to można powiedzieć, że terpeny są stosunkowo niskotoksyczne, w przeciwieństwie do opioidów nie istnieje niebezpieczeństwo uzależnienia i w przyszłości będą miały jeszcze większe znaczenie w leczeniu bólu przewlekłego.
Często zadawane pytania dotyczące terpenów w medycynie bólu
Które terpeny działają najlepiej na ból przewlekły?
W obecnych badaniach geraniol, linalool, β-kariofilen i α-humulen wykazały najsilniejsze działanie łagodzące ból – pośredniczone poprzez receptor adenozyny A2a. Przegląd wszystkich istotnych profili zawiera nasz przewodnik po 20 najważniejszych terpenach konopi i ich działaniu. Jak dobrze konopia działa w ogólności na ból przewlekły, podsumowuje nasz artykuł na temat skuteczności konopi w bólu przewlekłym.
Jak beta-kariofilen łagodzi ból?
Beta-kariofilen jako jeden z niewielu terpenów bezpośrednio aktywuje receptor CB2 i dodatkowo stymuluje wydzielanie endogennych beta-endorfin. Więcej na temat tego podwójnego charakteru terpenu i kannabinoidem wyjaśnia nasz artykuł Beta-kariofilen – szczególny terpen w konopi.
Czy terpeny mogą pomóc zmniejszyć stosowanie opioidów?
Badania prekliniczne sugerują, że beta-kariofilen zmniejsza samodzielne podawanie sobie opioidów i mógłby wspierać ich wycofywanie. Potencjał badany jest również w terapii wspomagającej pacjentów z rakiem – więcej na ten temat w naszej analizie dotyczącej łagodzenia bólu terpenami podczas chemioterapii.
Czy terpeny pomagają również w artreozie i bólach zapalnych?
Wiele terpenów działa przeciwzapalnie, na przykład poprzez NF-Kappa-B i enzym COX-2, który jest również hamowany przez leki przeciwreumatyczne. Szczególnie mircen zwraca na siebie uwagę – szczegóły zawiera nasz artykuł na temat działania mircenu w bólu i artreozie.
Źródła
2 badania nad receptorem A2a adenozyny:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39663308/
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S030439402500093X
Badanie włoskie
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40872493/
https://www.mdpi.com/1424-8247/18/8/1100
Kappa-B i cyklooksygenaza-2 wyjaśnione:
https://de.wikipedia.org/wiki/NF-%CE%BAB
https://de.wikipedia.org/wiki/Cyclooxygenase-2
Sekcja 3.4, Profil działań niepożądanych terpenów:
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12389225/
Badanie nad wycofywaniem opioidów:


































