Outre les cannabinoïdes, les terpènes sont les composants les plus importants et les plus connus du chanvre. Ils ne sont pas seulement responsables de l’arôme individuel de chaque variété, mais produisent également un effet synergique avec les cannabinoïdes et d’autres composants. Cependant, les terpènes isolés sont également pharmacologiquement actifs. Le potentiel des terpènes en médecine de la douleur ne doit pas être sous-estimé. Bien que les terpènes ne puissent pas soulager les douleurs aiguës, ils sont un grand espoir dans le traitement de la douleur chronique. Compte tenu de la prévalence de la douleur chronique et des effets secondaires graves des analgésiques conventionnels, des recherches supplémentaires dans ce domaine sont urgent. En 2025, plusieurs nouvelles études ont été publiées qui montrent un grand potentiel des terpènes.
📑 Inhaltsverzeichnis
- Efficace via un récepteur relativement méconnu
- Potentiellement efficace pour la douleur postopératoire et neuropathique
- Soulagement de la douleur par un mécanisme anti-inflammatoire
- Potentiellement utile pour le sevrage des opioïdes
- Profil d’effets secondaires favorable
- Questions fréquemment posées sur les terpènes en médecine de la douleur
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Efficace via un récepteur relativement méconnu
Un récepteur qui n’a guère été mis en avant en rapport avec le chanvre jusqu’à présent est le récepteur adénosine A2a. Une partie essentielle de l’effet analgésique de certains terpènes semble, selon les dernières connaissances scientifiques, être médiée par ce récepteur. Le récepteur a été nommé d’après la substance endogène adénosine, qui se lie à ce récepteur. L’adénosine est un composant de l’adénosine triphosphate, le transporteur d’énergie qui remplit des fonctions vitales dans l’organisme. Le récepteur mentionné se trouve dans de nombreux types de cellules et remplit de nombreuses fonctions qui n’ont pas encore été entièrement étudiées. Entre autres, il régule les besoins en oxygène du cœur et participe à de nombreux processus immunologiques. Comme les récepteurs cannabinoïdes bien connus, le récepteur adénosine A2a appartient également aux récepteurs couplés aux protéines G. Cela signifie que la substance correspondante se lie à une protéine de ce récepteur et déclenche alors certains signaux et processus à l’intérieur de la cellule. Les terpènes du chanvre semblent jouer un rôle dans la lutte contre la douleur via ce récepteur. La recherche sur le récepteur adénosine A2a élargit la compréhension de l’origine de la douleur chronique et des nouvelles méthodes de traitement possibles.
Potentiellement efficace pour la douleur postopératoire et neuropathique
Une étude américaine publiée en 2025 a pu trouver des indices, par des observations sur des souris, que certains terpènes peuvent soulager la douleur neuropathique et postopératoire via le récepteur mentionné. L’effet a duré trois heures et a pu être supprimé à l’aide de l’antagoniste A2a istradefylline. Cela a permis de déduire que l’effet observé était réellement produit par des terpènes à ce récepteur. Plusieurs terpènes ont été examinés pour cette propriété. Cet effet était le plus prononcé chez le géraniol, le linalool, le β-caryophyllène et l’α-humulène. Le même mécanisme d’action a été confirmé indépendamment dans une autre étude.
Dans cette étude également, publiée en 2025, l’effet des terpènes a été examiné par des observations sur des souris. Les chercheurs ont constaté que les terpènes comme le géraniol et le linalool peuvent soulager la douleur neuropathique via le récepteur adénosine A2a. Dans cette étude également, un contrôle a été effectué avec l’antagoniste adénosine A2a istradefylline, qui a supprimé cet effet. Les voies de signalisation de la douleur qui sont généralement associées à la douleur postopératoire ou neuropathique ont pu être particulièrement efficacement inhibées dans ces observations. Bien que des essais cliniques soient encore en attente, il serait concevable à l’avenir d’utiliser le traitement postopératoire chez l’homme pour renforcer l’effet des médicaments existants ou de limiter les effets secondaires au minimum en réduisant la dose.
Soulagement de la douleur par un mécanisme anti-inflammatoire
Un travail de recherche également publié en 2025 en Italie a résumé de nombreuses propriétés des terpènes jusqu’alors connues à partir d’études précliniques, qui peuvent en faire un instrument précieux dans la lutte contre la douleur. Certains terpènes agissent via les récepteurs TRPV. Particulièrement le récepteur TRPV1 a attiré l’attention au cours des dernières années comme cible thérapeutique possible dans la lutte contre la douleur. De nombreux terpènes ont également un effet anti-inflammatoire. Puisque de nombreux types de douleur chronique sont causés ou du moins favorisés par des processus inflammatoires, les terpènes constituent également une option thérapeutique possible.
L’arthrite et d’autres maladies du spectre rhumatismal sont avant tout des maladies populaires très répandues et s’accompagnent de douleur chronique. Ainsi, certains terpènes exercent un effet régulateur sur un messager appelé NF-Kappa-B. Il s’agit d’une protéine présente dans pratiquement toutes les cellules et qui exerce un effet modulateur sur les processus inflammatoires. Une dérégulation de NF-Kappa-B est associée à de nombreuses inflammations qui peuvent également entraîner une douleur chronique. Un effet inhibiteur sur NF-Kappa-B a été observé notamment chez le pinène. De plus, on sait que de nombreux terpènes interagissent également avec l’enzyme cyclooxygénase-2. Cette enzyme est également impliquée de manière significative dans l’inflammation, de sorte qu’une régulation de son activité peut également être utile indirectement pour la douleur chronique.
Entre autres, les cannabinoïdes CBD et CBG inhibent également la cyclooxygénase-2, ce qui explique une partie de leur effet anti-inflammatoire. La cyclooxygénase-2 ou COX-2 est également la cible thérapeutique de nombreux anti-inflammatoires non stéroïdiens comme le diclofénac. Le même effet a été démontré chez certains terpènes. Le bêta-caryophyllène est particulièrement intéressant à cet égard. Ce terpène particulier, qui agit également sur le récepteur CB2 et est donc aussi un cannabinoïde, peut également contribuer au soulagement de la douleur. Des études ont montré que le bêta-caryophyllène libère des opioïdes endogènes, appelés bêta-endorphines, ce qui contribue à ses effets analgésiques.
Potentiellement utile pour le sevrage des opioïdes
Il existe des preuves précliniques que les terpènes pourraient être utiles lors du sevrage des opioïdes. Les opioïdes constituent souvent une médication standard dans le traitement de la douleur, qui sont irremplaçables dans les douleurs aiguës, mais qui entraînent une série de problèmes graves dans le traitement de la douleur chronique, comme la dépendance. Comme mentionné précédemment, le bêta-caryophyllène stimule indirectement la libération de l’opioïde endogène bêta-endorphine. Une étude récemment publiée a fourni des preuves que cet effet pourrait être utile lors du sevrage des opioïdes. Par des observations sur des rats, il a pu être démontré que l’auto-administration d’opioïdes diminue considérablement lorsque le bêta-caryophyllène est administré. Ces observations donnent des indices que ce terpène pourrait offrir un soutien aux patients souffrant de douleur lors du sevrage des opioïdes après une consommation à long terme.
Profil d’effets secondaires favorable
La plupart des terpènes du chanvre sont largement inoffensifs, de sorte qu’ils sont depuis longtemps autorisés comme additifs dans les aliments et les cosmétiques. Par exemple, le limonène, examiné dans de nombreuses études, ne montre aucun ou très légers effets secondaires, comme des troubles gastro-intestinaux, même à une dose orale de huit grammes par jour. Il ne faut cependant pas négliger une possible réaction allergique lors d’une application externe à fortes concentrations.
De nombreux terpènes peuvent entraîner des irritations cutanées. Les interactions avec d’autres médicaments, notamment ceux qui sont métabolisés par les enzymes CYP au foie, ne sont pas entièrement élucidées. Des essais in vitro ont montré que le limonène et le pinène inhibent certaines activités de l’enzyme hépatique CYP-450. Cette enzyme joue un rôle central dans le métabolisme de nombreux médicaments. Des recherches supplémentaires et surtout des essais cliniques sont nécessaires pour clarifier complètement ces questions. Néanmoins, on peut dire que les terpènes sont relativement non toxiques, contrairement aux opioïdes, il n’existe aucun risque de dépendance et ils acquerront une importance encore plus grande à l’avenir dans le traitement de la douleur chronique.
Questions fréquemment posées sur les terpènes en médecine de la douleur
Quels terpènes agissent le mieux contre la douleur chronique ?
Dans les études actuelles, le géraniol, le linalool, le β-caryophyllène et l’α-humulène ont montré les effets analgésiques les plus forts – médiés via le récepteur adénosine A2a. Un aperçu de tous les profils pertinents est fourni par notre guide sur les 20 terpènes de cannabis les plus importants et leurs effets. L’efficacité globale du cannabis contre la douleur chronique est résumée dans notre article sur l‘efficacité du cannabis contre la douleur chronique.
Comment le bêta-caryophyllène soulage-t-il la douleur ?
Le bêta-caryophyllène active directement le récepteur CB2 en tant que l’un des rares terpènes et stimule également la libération d’endorphines bêta endogènes. Notre article Le bêta-caryophyllène – le terpène particulier du chanvre explique plus sur ce double caractère de terpène et de cannabinoïde.
Les terpènes peuvent-ils aider à réduire les opioïdes ?
Les études précliniques suggèrent que le bêta-caryophyllène réduit l’auto-administration d’opioïdes et pourrait soutenir le sevrage. Le potentiel est également étudié dans le traitement d’accompagnement des patients cancéreux – plus de détails dans notre analyse du soulagement de la douleur par les terpènes en chimiothérapie.
Les terpènes aident-ils également contre l’arthrose et les douleurs inflammatoires ?
De nombreux terpènes ont un effet anti-inflammatoire, notamment via NF-Kappa-B et l’enzyme COX-2, qui est également inhibée par les antirheumatismaux. Le myrcène en particulier attire l’attention – notre article sur l‘effet du myrcène contre la douleur et l’arthrose fournit plus de détails.
Sources
2 études Adénosine-A2a :
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39663308/
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S030439402500093X
Étude Italie
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40872493/
https://www.mdpi.com/1424-8247/18/8/1100
Kappa-B et cyclooxygénase-2 expliqués :
https://de.wikipedia.org/wiki/NF-%CE%BAB
https://de.wikipedia.org/wiki/Cyclooxygenase-2
Section 3.4, Profil d’effets secondaires des terpènes :
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12389225/
Étude sevrage des opioïdes :
Hast du schon einmal Terpene gezielt zur Schmerzlinderung verwendet?
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38631564/
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