Oltre ai cannabinoidi, i terpeni sono gli ingredienti più importanti e conosciuti nella canapa. Non sono responsabili solo dell’aroma individuale di ogni varietà, ma generano anche un effetto sinergico con i cannabinoidi e altri componenti. Tuttavia, anche i terpeni isolati sono farmacologicamente attivi. Non deve essere sottovalutato il potenziale beneficio dei terpeni nella medicina del dolore. Sebbene i terpeni non possano alleviare il dolore acuto, rappresentano una grande speranza nel trattamento del dolore cronico. Data la diffusione del dolore cronico e i frequenti gravi effetti collaterali degli antidolorifici convenzionali, sono necessarie ulteriori ricerche in questo campo. Nel 2025 sono stati pubblicati numerosi nuovi studi che indicano un grande potenziale dei terpeni.
📑 Inhaltsverzeichnis
- Efficaci attraverso un recettore relativamente sconosciuto
- Potenzialmente efficaci nel dolore postoperatorio e neuropatico
- Alleviamento del dolore attraverso meccanismo d’azione antinfiammatorio
- Potenzialmente utile nel ridurre gradualmente gli oppioidi
- Profilo favorevole di effetti collaterali
- Domande frequenti sui terpeni nella medicina del dolore
- 💬 Fragen? Frag den Hanf-Buddy!
Efficaci attraverso un recettore relativamente sconosciuto
Un recettore che finora ha attirato scarsa attenzione nel contesto della canapa è il recettore dell’adenosina A2a. Secondo le attuali conoscenze scientifiche, una parte significativa dell’effetto analgesico di alcuni terpeni sembra essere mediata da questo recettore. Il recettore prende il nome dalla sostanza endogena adenosina, che si lega a questo recettore. L’adenosina è un componente dell’adenosintrifosfato, un vettore energetico che svolge funzioni essenziali nel corpo. Il recettore menzionato si trova in molti tipi di cellule e svolge numerose funzioni che non sono ancora state studiate in dettaglio. Tra l’altro, regola il fabbisogno di ossigeno nel cuore ed è coinvolto in numerosi processi immunologici. Come i ben noti recettori dei cannabinoidi, il recettore dell’adenosina A2a appartiene ai recettori accoppiati a proteine G. Ciò significa che la sostanza corrispondente si lega a una proteina di questo recettore e quindi innesca determinati segnali e processi all’interno della cellula. I terpeni della canapa apparentemente svolgono un ruolo nella gestione del dolore attraverso questo recettore. La ricerca sul recettore dell’adenosina A2a amplia la comprensione dell’origine e dei possibili nuovi metodi di trattamento del dolore cronico.
Potenzialmente efficaci nel dolore postoperatorio e neuropatico
Uno studio statunitense pubblicato nel 2025 ha trovato, attraverso osservazioni su topi, prove che determinati terpeni possono alleviare il dolore neuropatico e postoperatorio attraverso il recettore menzionato. L’effetto è durato tre ore ed è stato revocato utilizzando l’antagonista A2a istradefillina. Questo ha permesso di dedurre che l’effetto osservato era effettivamente prodotto dai terpeni su questo recettore. Numerosi terpeni sono stati esaminati per questa proprietà. L’effetto era più pronunciato nel geraniolo, linalolo, β-cariofillene e α-umuleene. Lo stesso meccanismo d’azione è stato confermato in modo indipendente in un ulteriore studio.
Anche in questo studio pubblicato nel 2025, è stata esaminata l’azione dei terpeni attraverso osservazioni su topi. I ricercatori hanno scoperto che terpeni come geraniolo e linalolo possono alleviare il dolore neuropatico attraverso il recettore dell’adenosina A2a. Anche in questo studio è stato condotto un esperimento di controllo con l’antagonista dell’adenosina A2a istradefillina, che ha revocato questo effetto. In queste osservazioni, i percorsi di segnalazione del dolore potevano essere inibiti in modo particolarmente efficace, quelli solitamente associati al dolore postoperatorio o neuropatico. Sebbene gli studi clinici siano ancora in sospeso, in futuro sarebbe concepibile un uso postoperatorio nell’uomo per potenziare l’effetto dei farmaci esistenti o, riducendo il dosaggio, limitare gli effetti collaterali al minimo.
Alleviamento del dolore attraverso meccanismo d’azione antinfiammatorio
Un lavoro di ricerca pubblicato anche nel 2025 dall’Italia ha riassunto numerose proprietà dei terpeni finora note da studi preclinici, che possono renderli uno strumento prezioso nella gestione del dolore. Alcuni terpeni agiscono attraverso i recettori TRPV. In particolare il recettore TRPV1 è stato sempre più evidenziato negli ultimi anni come possibile bersaglio terapeutico nella gestione del dolore. Molti terpeni hanno anche un’azione antinfiammatoria. Poiché molti tipi di dolore cronico sono causati o almeno favoriti da processi infiammatori, i terpeni rappresentano anche qui una possibile opzione di trattamento.
In particolare, l’artrite e altre condizioni reumatiche sono malattie molto diffuse e sono associate al dolore cronico. Così alcuni terpeni mostrano un’azione regolatrice su una molecola di segnalazione chiamata NF-Kappa-B. Si tratta di una proteina presente in praticamente tutte le cellule che esercita un effetto modulante sui processi infiammatori. Una disregolazione di NF-Kappa-B è associata a numerose infiammazioni che, tra l’altro, possono anche portare a dolore cronico. Un effetto inibitorio su NF-Kappa-B è stato riscontrato soprattutto nel pinene. Inoltre, è noto che numerosi terpeni interagiscono anche con l’enzima cicloossigenasi-2. Questo enzima è anch’esso significativamente coinvolto nell’infiammazione, quindi una regolazione della sua attività può essere indirettamente utile anche nel dolore cronico.
Tra gli altri, anche i cannabinoidi CBD e CBG inibiscono la cicloossigenasi-2, il che spiega parte del loro effetto antinfiammatorio. La cicloossigenasi-2 o COX-2 è anche il bersaglio terapeutico di molti farmaci antireumatici non steroidei come il diclofenac. Lo stesso effetto è stato dimostrato in alcuni terpeni. Particolarmente interessante a questo punto è il beta-cariofillene. Questo terpene speciale, che agisce anche sul recettore CB2 e quindi è anche un cannabinoide, può anche contribuire all’alleviamento del dolore. Gli studi hanno dimostrato che il beta-cariofillene rilascia oppioidi endogeni, i cosiddetti beta-endorfine, che contribuiscono ai suoi effetti analgesici.
Potenzialmente utile nel ridurre gradualmente gli oppioidi
Ci sono prove precliniche che i terpeni potrebbero essere utili nel ridurre gradualmente gli oppioidi. Gli oppioidi rappresentano spesso una terapia standard nella gestione del dolore, indispensabili per il dolore acuto, ma nel trattamento del dolore cronico comportano una serie di gravi problemi come la dipendenza. Come già accennato, il beta-cariofillene stimola indirettamente il rilascio dell’oppioide endogeno beta-endorfina. Uno studio recentemente pubblicato ha fornito prove che questo effetto potrebbe essere utile nel sospendere gli oppioidi. Attraverso osservazioni su ratti è stato dimostrato che l’auto-somministrazione di oppioidi diminuisce significativamente quando viene somministrato il beta-cariofillene. Queste osservazioni forniscono prove che questo terpene potrebbe offrire supporto ai pazienti con dolore nel sospendere gli oppioidi dopo un uso prolungato.
Profilo favorevole di effetti collaterali
La maggior parte dei terpeni della canapa è sostanzialmente innocua, quindi sono stati autorizzati da tempo come additivi negli alimenti e nei cosmetici. Ad esempio, il limonene, ampiamente studiato in numerosi studi, non presenta effetti collaterali significativi nemmeno a una dose orale di otto grammi al giorno, o solo effetti collaterali molto lievi come disturbi gastrointestinali. Tuttavia, non deve essere trascurato un possibile effetto allergico ad alte concentrazioni durante l’applicazione topica.
Molti terpeni possono causare irritazioni della pelle. Le interazioni con altri farmaci non sono ancora completamente chiarite, in particolare con quelli metabolizzati nel fegato attraverso gli enzimi CYP. Nei test in vitro è stato dimostrato che il limonene e il pinene inibiscono determinate attività dell’enzima epatico CYP-450. Questo enzima gioca un ruolo centrale nel metabolismo di molti farmaci. Ulteriori ricerche e soprattutto studi clinici sono necessari per chiarire completamente queste questioni. Tuttavia, si può affermare che i terpeni sono relativamente non tossici, a differenza degli oppioidi non esiste rischio di dipendenza e avranno un’importanza ancora maggiore in futuro nel trattamento del dolore cronico.
Domande frequenti sui terpeni nella medicina del dolore
Quali terpeni agiscono meglio contro il dolore cronico?
Negli studi attuali, geraniolo, linalolo, β-cariofillene e α-umuleene hanno mostrato l’effetto analgesico più forte, mediato dal recettore dell’adenosina A2a. Una panoramica di tutti i profili rilevanti è fornita dalla nostra guida ai 20 terpeni di cannabis più importanti e i loro effetti. Il nostro articolo sull‘efficacia della cannabis contro il dolore cronico riassume quanto bene la cannabis nel complesso aiuta il dolore persistente.
Come agisce il beta-cariofillene per alleviare il dolore?
Il beta-cariofillene, come uno dei pochi terpeni, attiva direttamente il recettore CB2 e stimola inoltre il rilascio di beta-endorfine endogene. Il nostro articolo Beta-cariofillene – il terpene speciale nella canapa spiega di più su questo duplice carattere di terpene e cannabinoide.
I terpeni possono aiutare a risparmiare oppioidi?
Gli studi preclinici suggeriscono che il beta-cariofillene potrebbe ridurre l’auto-somministrazione di oppioidi e supportare la riduzione graduale. Anche il potenziale nella terapia di accompagnamento per i pazienti oncologici viene investigato – maggiori dettagli nella nostra analisi sull‘alleviamento del dolore attraverso i terpeni nella chemioterapia.
I terpeni aiutano anche nell’artrosi e nei dolori infiammatori?
Molti terpeni hanno un’azione antinfiammatoria, ad esempio attraverso NF-Kappa-B e l’enzima COX-2, che viene anche inibito dai farmaci antireumatici. Il mircene in particolare attira l’attenzione – i dettagli sono forniti dal nostro articolo sull‘effetto del mircene nel dolore e nell’artrosi.
Fonti
2 studi sull’adenosina A2a:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39663308/
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S030439402500093X
Studio italiano
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40872493/
https://www.mdpi.com/1424-8247/18/8/1100
Kappa-B e cicloossigenasi-2 spiegate:
https://de.wikipedia.org/wiki/NF-%CE%BAB
https://de.wikipedia.org/wiki/Cyclooxygenase-2
Sezione 3.4, Profilo di effetti collaterali dei terpeni:
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12389225/
Studio sulla riduzione graduale degli oppioidi:
Hast du schon einmal Terpene gezielt zur Schmerzlinderung verwendet?
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38631564/
Branchen-Update
News, Analysen und Reportagen — mehrmals im Monat direkt in dein Postfach.
Folge uns
