HHCはヘキサヒドロカンナビノールを意味します。このカンナビノイドはここ数年、依然として違法であるTHCの代替品として人気が高まっています。その名称からも、テトラヒドロカンナビノールであるTHCとの強い構造的類似性が推測できます。簡単に言えば、HHCはTHCに水素原子2つがさらに付加されたものです。
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HHCは天然大麻にも微量含まれていますが、抽出する価値があるほどの十分な量は含まれていません。そのため、市場で入手可能なHHCはほとんどの場合、THCまたはCBDから半合成的に製造されています。通常、まずCBDがデルタ-8-THCに異性化され、次のステップで水素原子2つが付加されます。このプロセスを水素添加と呼びます。
HHCはTHCと比較可能
通常の無置換HHCの効力はTHCとほぼ同等です。ただし、作用が非常に幻覚作用が少なく、代わりにやや強い身体的効果を示すことが注目されます。さらに、個々のバッチの効力に頻繁なばらつきがあります。これらのばらつきは、HHCが厳密には2つの異なる異性体から構成されているために生じます。異性体は、簡単に言うと、分子の鏡像異性体です。
この構造式における反転により、その化学的性質もやや変化します。特にHHCの場合、これはCB1受容体結合親和性、ひいては効力に顕著な影響を与えます。HHCには現在まで2つの異なる異性体が存在します。それは9S-異性体と9R-異性体です。9S-異性体はCB1受容体で注目すべき活性を持ちませんが、9R-異性体はデルタ-8-THCのそれと比較可能な効力を持っています。HHC製品内の9R-異性体の割合が高いほど、その作用は強くなります。
HHC-O-アセテートのより高い生物学的利用能
上記の無置換HHCから、部分的にはるかに高い効力を持つさらなる化合物が誘導されます。アセテートとは酢酸の塩またはエステルを指します。HHC-O-アセテートは、HHCが酢酸と反応するときに生成されます。重要なのは、同様に生成されたHHC-O-アセテートでも、出発材料として使用されたHCがどの異性体混合物から構成されているかに応じて、効力にばらつきが生じる可能性があることを理解することです。HHC-O-アセテートの典型的な特性は、通常のHHCよりも血液脳関門をはるかに効果的に通過でき、その結果、主観的に感じられる作用がやや強くなることです。
注目すべき点は、通常のHHCと比較して作用の発現がやや遅れるということです。HHCの作用は喫煙時に直ちに現れますが、HHC-O-アセテートの場合、その作用が完全に発現するまで15～20分かかることがあります。さらに、HHC-O-アセテートの作用は、主に身体的鎮静を特徴とするHHCのものよりも、やや活性化および活力的であると説明されています。このような比較は、サティバとインディカ大麻品種の作用の違いのように考えることができます。この場合の欠点は、作用が明らかに現れないと思われるときにさらに摂取を続けようとする傾向があるため、過剰摂取の危険性が高まることです。その結果、最終的に摂取しすぎてしまう可能性があります。カンナビノイドの過剰摂取は非常に不快であり、偏執狂と循環器系の問題として現れることがあります。
HHC-Pは古典的なSpiceカンナビノイドと比較可能
HHC-Pは天然に存在するカンナビノイドであるTHC-Pの類似体です。THC-Pという名称はテトラヒドロカンナビホロールを意味します。したがってHHC-Pはヘキサヒドロカンナビホロールを意味し、THC-Pに水素原子2つがさらに付加されたものを指します。この小さな修正は、その効力に莫大な影響を与えます。HHC-PはCB1受容体でデルタ-9-THCの約33倍高い結合親和性を持っています。この顕著な効力により、古典的な完全合成カンナビノイド、特にSpice製品で知られているものに効力的に接近します。作用は非常に強い幻覚作用があると説明されています。
高効力HHC-Pが潜在的にどのような危険な副作用を有するか、または長期的な障害が生じる可能性があるかは、この誘導体がまだ市場で比較的新しいため、十分には知られていません。したがって、長期研究は存在せず、古典的なSpice製品のカンナビノイドと同じ敬意を持って扱う必要があります。今日でもなお、潜在的に予測不可能な長期的影響を持つ新規で高効力のカンナビノイドが市場に投入されるという事実は、今のところ唯一の死亡事例さえも招いていない広範囲にわたって安全な天然製品を最終的に合法化することがどれほど緊急に必要であるかをさらに示しています。
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