แคนนะบินอยด์สองชนิดที่ไม่ค่อยได้รับความสนใจสามารถเหนี่ยวนำให้เซลล์มะเร็งปอดตายลงในห้องแล็บได้ กลุ่มวิจัยจากมหาวิทยาลัยการแพทย์โรสต็อก (Universitätsmedizin Rostock) และมหาวิทยาลัยโรสต็อก ได้ทำการทดสอบแคนนะบิจีออล (Cannabigerol) และแคนนะบิโครเมน (Cannabichromen) บนเส้นเซลล์สองสายที่ถูกใช้งานอย่างแพร่หลาย และวัดผลกระทบที่ขึ้นอยู่กับปริมาณได้อย่างชัดเจน ผลการศึกษานี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารวิชาการ Antioxidants สิ่งที่น่าสนใจไม่ใช่เพียงแต่การตายของเซลล์เท่านั้น แต่เป็นกลไกการทำงานที่อยู่เบื้องหลัง นักวิจัยสามารถติดตามกลไกของโรค (mechanism) ที่เป็นพื้นฐานได้หลายขั้นตอน
📑 Inhaltsverzeichnis
การศึกษาจากโรสต็อกเกี่ยวกับ CBG และ CBC ศึกษาอะไร
การศึกษานี้มุ่งเน้นไปที่เส้นเซลล์ A549 และ H460 ซึ่งเป็นแบบจำลองมาตรฐานสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (non-small cell lung cancer) ทั้งสองถูกใช้ในด้านมะเร็ง (oncology) มาเป็นเวลาหลายสิบปี มีลักษณะเด่นที่ชัดเจนและสามารถเปรียบเทียบได้ระหว่างห้องแล็บต่างๆ มีการตรวจสอบการอยู่รอดของเซลล์ การเหนี่ยวนำการตายของเซลล์โปรแกรม (programmed cell death) และหน้าที่การทำงานของไมโทคอนเดรีย
ศึกษาวิจัยครั้งนี้มี CBG (Cannabigerol) และ CBC (Cannabichromen) ซึ่งเป็นสารสองชนิดที่ได้รับความสนใจต่อสาธารณชนน้อยกว่า THC และ CBD อย่างมาก ทั้งสองไม่ก่อให้เกิดการเมา และทั้งสองได้รับการศึกษาอย่างเป็นระบบในการวิจัยได้เพียงไม่กี่ปีเท่านั้น นี่คือสิ่งที่น่าสนใจในการศึกษานี้ มันเติมเต็มช่องว่างในสิ่งที่เรียกว่า Minor Cannabinoids (แคนนะบินอยด์รองน้อย)
กลไกการทำงาน: Apoptosis ผ่านเส้นทางไมโทคอนเดรีย

กลุ่มวิจัยพบใน เซลล์ทั้งสองสายการเหนี่ยวนำ apoptosis และ autophagy (การกินเนื้อหาตัวเองของเซลล์) ที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น ตัวบ่งชี้หลายตัวได้ทำหน้าที่เป็นหลักฐาน เพิ่มเติมอีกมีการย้อมเซลล์ด้วย Annexin-V การเปิดใช้งาน Caspases 8, 9 และ 3/7 การแบ่งแยกของ PARP และการสูญเสียศักยภาพของเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรีย นอกจากนี้ปริมาณ Cytochrome c ภายในเซลล์ยังเพิ่มขึ้น
การรวมกันนี้อธิบายถึงเส้นทางไมโทคอนเดรียแบบดั้งเดิมของการตายของเซลล์โปรแกรม มีผลกระทบเพิ่มเติมต่อการหายใจของเซลล์ การสร้าง superoxides ของไมโทคอนเดรียเพิ่มขึ้น การใช้ออกซิเจนของไมโทคอนเดรียลดลง ในกรณีของแคนนะบิจีออล นักวิจัยสังเกตเห็นปริมาณของหน่วยย่อย NDUFB8 จากคอมเพล็กซ์ I ของห่วงโซ่การหายใจที่ลดลง หลักการทำงานที่คล้ายกันนี้ยังเป็นที่รู้จักจากงานวิจัยอื่นๆ เช่น การศึกษาที่ สารสกัดแคนนาบิสแสดงผลฆ่าต่อเซลล์เมลาโนมา
PPAR-alpha เป็นจุดโจมตีที่อาจเกิดขึ้น

ข้อค้นพบที่น่าตื่นตาตื่นใจที่สุดจากมุมมองของเภสัชวิทยาเกี่ยวข้องกับตัวรับ PPAR-alpha ตามผลลัพธ์ของกลุ่มนี้ ตัวรับนิวเคลียสนี้ส่งผ่านผลของแคนนะบิจีออล แต่ไม่ได้ส่งผ่านผลของแคนนะบิโครเมนในทำนองเดียวกัน ผู้เขียนเน้นย้ำหลักการนี้ว่าเป็นเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพ ในข้อสรุปของพวกเขา พวกเขากำหนดไว้ว่า CBG และ CBC เหนี่ยวนำให้เกิด apoptosis และการตายของเซลล์ใน A549 และ H460 และว่า PPAR-alpha ส่งผ่านผลของ CBG
การระบุตัวรับเฉพาะคือสิ่งที่มีค่ามากกว่าเพียงแต่ผลเท่านั้นในการพัฒนาสารออกฤทธิ์ มันอนุญาตให้มีการทดลองติดตามที่มีจุดมุ่งหมาย การค้นหาโมเลกุลที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น และการประเมินความเป็นไปได้ของการโต้ตอบแบบไขว้ ว่าแคนนะบินอยด์แต่ละชนิดมีโปรไฟล์ตัวรับที่แตกต่างกันมากนั้นแสดงให้เห็นในที่อื่น ๆ เช่น คำถามเกี่ยวกับ ความแตกต่างของผลของ CBD และ CBG
เหตุใดข้อมูลจากการเพาะเลี้ยงเซลล์จึงไม่ใช่การรักษา
ที่ขั้นตอนนี้ต้องมีสติวิจารณญาณ นี่เป็นการศึกษา in vitro บนเซลล์ที่เพาะเลี้ยง ระหว่างจานเพาะเลี้ยงและมนุษย์ที่เป็นมะเร็งปอด มีหลายขั้นตอนของการพัฒนา ซึ่งสารที่มีแนวโน้มดีมักจะล้มเหลว เซลล์ในการเพาะเลี้ยงไม่มีเมตาบอลิซึมของอาหารทั้งหมด ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน และไม่มีสภาพแวดล้อมของเนื้องอกที่มีหลอดเลือด และเนื้อเหนียวนวล
นอกจากนี้ยังมีคำถามเกี่ยวกับความเข้มข้น ว่าปริมาณที่ใช้ในห้องแล็บสามารถบรรลุได้ในร่างกายหรือไม่ โดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่สามารถยอมรับได้นั้น จะมีการชี้แจงโดยการวิจัยด้านเภสัชจลนศาสตร์เท่านั้น ตราบเท่าที่ยังขาดแบบจำลองสัตว์และการศึกษาทางคลินิก คำกล่าวจึงยังจำกัดอยู่ กล่าวว่าได้มีการอธิบายกลไกการทำงานที่สมเหตุสมผล การรักษาจึงยังไม่สามารถมองเห็นได้ วิธีการที่หลักฐานแสดงหลากหลายในการรักษาหลายประเภทของมะเร็ง แสดงให้เห็นจากภาพรวมของ การวิเคราะห์อภิมาน (meta-analysis) ของศักยภาพการรักษาของแคนนาบิสในมะเร็ง
การจัดหมวดหมู่: เยอรมนีเป็นศูนย์กลางของการวิจัยแคนนะบินอยด์

สิ่งที่น่าสังเกตคือแหล่งที่มา งานวิจัยนี้มาจากสถาบันเภสัชวิทยาและวิษวิทยา (Institute für Pharmakologie und Toxikologie) ที่มหาวิทยาลัยการแพทย์โรสต็อก ได้รับสนับสนุนจากศูนย์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (Elektronenmikroskopisches Zentrum) ที่นั่น การวิจัยแคนนะบินอยด์ในระดับนี้เกิดขึ้นในเยอรมนีที่หลายสถานที่ แต่ในการอภิปรายต่อสาธารณชน มันได้รับการตระหนักรู้ไม่บ่อยเท่าไหร่ ที่นั่นมีการใช้กฎหมาย การปฏิบัติการสั่งจ่ายและการชดใช้ค่าใช้จ่าย
สำหรับผู้ป่วยแล้ว การศึกษาครั้งนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอะไรเลยในแรก ผู้ที่ป่วยด้วยมะเร็งควรอภิปรายการทดลองด้วยตัวเองกับ CBG หรือ CBC ผลิตภัณฑ์กับทีมที่ดูแลรักษา และไม่ควรเปลี่ยนแปลงการรักษาที่กำลังดำเนินการ มูลค่าของงานวิจัยอยู่ในการวิจัยพื้นฐาน มันให้จุดเข้าถูกต้องสำหรับขั้นตอนต่อไป และนี่คือวิธีที่ควรอ่านมัน ความแตกต่างที่เป็นจริงได้รับการอธิบายอย่างไร แสดงให้เห็นจากรายงานของเราว่า NHS-Trust อนุญาตให้ผู้ป่วยใช้ยาแคนนาบิสตามใบสั่งยา ในโรงพยาบาล และว่าสมมติฐานทั่วไปเกี่ยวกับแคนนาบิสมักจะไม่สนับสนุนนั้น แสดงให้เห็นจากการศึกษาที่ แรงจูงใจไม่ได้รับผลกระทบจากแคนนาบิส
คำถามที่พบบ่อย
CBG และ CBC คืออะไร
แคนนะบิจีออล (Cannabigerol) และแคนนะบิโครเมน (Cannabichromen) เป็นแคนนะบินอยด์ที่ไม่ก่อให้เกิดการเมาทั้งสองชนิดของพืช麻 CBG ถูกมองว่าเป็นแคนนะบินอยด์ลำดับต้นที่จากวัสดุแคนนะบินอยด์อื่น ๆ เกิดขึ้นในการเผลอของพืช ทั้งสองเกิดขึ้นในสายพันธุ์ทั่วไปเพียงในปริมาณเล็กน้อยและได้รับการศึกษาอย่างเป็นระบบเพียงไม่กี่ปีที่ผ่านมา
CBG และ CBC รักษามะเร็งปอดหรือไม่
ไม่ การศึกษาดำเนินการโดยเฉพาะที่เซลล์ปลูกในห้องแล็บ ไม่มีการทดลองทางสัตว์และไม่มีการศึกษาทางคลินิกในมนุษย์ที่จะพิสูจน์ประสิทธิภาพ ไม่สามารถสรุปคำแนะนำการรักษาจากผลลัพธ์นี้ได้
ใช้เส้นเซลล์ใด
ทดสอบ A549 และ H460 ซึ่งเป็นเส้นเซลล์สองสายที่มีการตั้งค่าสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์เล็ก พวกเขาถูกพิจารณาว่าเป็นแบบจำลองมาตรฐาน เพราะมีลักษณะเด่นที่ชัดเจนและทำให้ผลลัพธ์สามารถเปรียบเทียบได้ระหว่างห้องแล็บต่างๆ
PPAR-alpha หมายถึงอะไรในบริบทนี้
PPAR-alpha เป็นตัวรับนิวเคลียสที่ควบคุมการเผลอของไขมันในบรรดาสิ่งอื่นๆ ตามข้อมูลโรสต็อก มันส่งผ่านผลของแคนนะบิจีออลบนเซลล์มะเร็ง ดังนั้นจึงมีการระบุจุดโจมตีโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งการพัฒนาส่วนประกอบออกฤทธิ์เพิ่มเติมสามารถเริ่มต้นได้
ผู้ป่วยมะเร็งควรรับประทานผลิตภัณฑ์ CBG ตอนนี้หรือไม่
ไม่แนะนำให้ทำการทดสอบด้วยตัวเอง ผลิตภัณฑ์ที่ขายอย่างอิสระไม่สามารถเปรียบเทียบได้กับเงื่อนไขห้องแล็บในแง่ของปริมาณและความบริสุทธิ์ และการโต้ตอบกับการรักษามะเร็งเป็นไปได้ การใช้งานทุกอย่างควรอยู่ภายใต้การปรึกษาหารือกับทีมการรักษา
Kanntest du CBG und CBC vor diesem Artikel?
แหล่งที่มา: Antioxidants (มหาวิทยาลัยการแพทย์โรสต็อกและมหาวิทยาลัยโรสต็อก มิถุนายน 2026) CannaReporter





































