2026년 4월 22일 토드 블란치 미국 사법부 장관은 대마초를 연방 차원에서 규제 물질법(Controlled Substances Act)의 Schedule I에서 Schedule III으로 재분류하는 명령에 서명했습니다. 이 결정은 주 정부의 의료용 대마초 허가 제품 및 FDA 승인 대마초 의약품을 대상으로 합니다. 이는 50년 이상 만에 미국 연방 마약법의 가장 중대한 변경이며, 독일과 유럽이 점점 더 큰 비중을 차지하고 있는 글로벌 시장에 직접적인 영향을 미칩니다.
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Schedule III의 구체적 의미
지금까지 대마초는 연방 차원에서 헤로인 및 페요테와 동등한 Schedule I 물질로 분류되었으며, 인정된 의료 용도가 없다고 취급되었습니다. Schedule III는 의료 용도를 명시적으로 허용하며 남용 가능성이 훨씬 낮음을 의미합니다. 산업계에는 이것이 처음에 의미하는 바는 다음과 같습니다: 미국의 의료용 대마초 기업들은 처음으로 임대료 및 급여와 같은 정규 운영 비용을 세금 공제할 수 있게 되었습니다. 악명 높은 세법 280E가 폐지되었기 때문입니다.
동시에 임상 연구 진입 장벽이 크게 낮아집니다. 지금까지 과학자들은 Schedule I 물질에 적용되는 관료적 장애물을 헤쳐나가야 했습니다. 이는 대마초에 관한 임상 시험의 수를 가속화할 것으로 예상되며, 이는 점점 더 미국 연구 데이터에 의존하는 유럽 제약 산업과 관련이 있습니다.
재분류가 달성하지 못한 것들
오락용 대마초는 연방 차원에서 계속 Schedule I로 분류됩니다. 합법적인 시장이 있는 미국 주의 성인들은 이 결정으로 인해 더 나은 보호를 받지 못합니다. 오락용 시장에 대한 은행 접근 및 규제는 당분간 변경되지 않습니다. 또한 연방 차원의 완전한 합법화가 논의 대상이 아닌 것은 아니지만, 별도의 프로세스로 남아 있습니다. 2026년 6월 29일부터 모든 대마초 제품의 더 광범위한 재분류를 검토하는 새로운 가속화된 행정 절차가 시작됩니다.
유럽의 관점: 투자, 수출, 제약 형식
독일 및 유럽 시장의 관점에서 이 결정은 여러 가지 이유로 주목할 만합니다. 첫째, 독일 및 캐나다 공급업체를 포함한 유럽 대마초 기업들이 이 지역에서 생산하면서 미국 활동에 점점 더 많이 투자하고 있습니다. 보다 유리한 세금 처리는 이러한 투자의 경제성을 개선합니다.
둘째, 미국 시장은 글로벌 공급망에 영향을 미칩니다. 독일은 현재 북미 외 의료용 대마초의 세계 최대 수입국입니다. 캐나다는 대마초 꽃의 62%를 독일로 공급하고 있으며, 캐나다 기업들은 280E 감면으로 인해 수출 수익에 덜 의존하게 될 것입니다. 이는 중기적으로 독일 시장의 가격 압박을 변화시킬 수 있습니다.
셋째, 유럽 내 논의에 대한 신호를 간과해서는 안 됩니다. 5월에 런던에서 만나는 유럽 대마초 산업은 규제 논의에서 추가 논거로 미국의 결정을 활용할 것입니다. 미국은 이제 연방 차원에서 체계적인 재분류의 첫 번째 단계를 완료했습니다.
글로벌 의료용 대마초 시장은 이 결정 없이도 강력하게 성장하고 있습니다. Schedule III가 추가하는 것은 세계 최대 경제국의 새로운 검증입니다. 이는 유럽 시장을 보고 있는 투자자들을 격려할 것으로 예상됩니다.
자주 묻는 질문
미국의 대마초에 대한 Schedule III는 무엇을 의미합니까?
Schedule III는 미국 연방 정부가 대마초의 의료 용도를 인정하고 Schedule I 또는 II보다 남용 가능성이 낮다고 평가함을 의미합니다. 구체적으로, 의료용 대마초 기업들은 처음으로 정규 운영 비용을 세금에서 공제할 수 있으며, 임상 연구가 크게 용이해집니다.
재분류가 오락용 대마초에도 적용됩니까?
아니요. 오락용 대마초는 Schedule I로 남아 있습니다. 2026년 4월 22일 명령은 주 정부 허가 의료 제품 및 FDA 승인 대마초 의약품에만 영향을 미칩니다. 오락용 시장에는 즉시적인 완화가 없습니다.
미국의 결정이 독일 시장에 어떻게 영향을 미칩니까?
직접적인 영향은 제한적이지만 간접적인 영향은 실제입니다. 독일의 의료용 대마초 수입의 62%를 공급하는 캐나다 수출업체는 미국 시장에서의 경제성 개선으로 인해 수출 수익에 덜 절실할 수 있습니다. 게다가 미국의 결정은 전 지구적 대마초 산업 투자 기후를 강화하여 독일에도 도움이 될 수 있습니다.
미국에서 다음에 어떤 일이 일어날까요?
2026년 6월 29일부터 Schedule I에서 Schedule III으로의 모든 대마초 제품의 더 광범위한 재분류를 검토하는 가속화된 행정 절차가 시작됩니다. 이것이 오락용 대마초도 포함할 완전한 개혁입니다. 이 절차의 완료는 2026년 내에 예상됩니다.
어떤 유럽 국가가 특히 영향을 받습니까?
Wird die US-Einstufung auch Europa zur Lockerung bewegen?
의료용 대마초의 가장 큰 유럽 수입국인 독일이 가장 강하게 노출되어 있습니다. 그러나 생산 거점 또는 시범 시장으로 활동하는 네덜란드, 포르투갈, 스페인 및 스위스도 이 발전을 주의 깊게 관찰하고 있습니다. 미국의 의료 시장 합법화는 유럽 규제 당국에 자체 개혁을 위한 추가 논거를 제공합니다.
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