米国食品医薬品局（DEA）は大麻の法的再分類を支持する寸前にあります。この米国当局の決定は世界的な大麻産業に大きな影響を与える可能性があります。
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バイデン大統領が大麻再分類に弾みをつける
約8ヶ月前、米国保健福祉省（HHS）はDEAに対し、大麻を法的に再分類し、現在の状況に適応させるよう勧告を行いました。同植物が過去に指摘されていた危険性やリスクをもたらさないことはすでに広く知られています。当初、DEA側からはほとんど反応がありませんでしたが、ジョー・バイデン米大統領が同局に継続的な圧力をかけた後、ようやく動き始めました。
スケジュールIIは医療用途での利用が可能を意味する
情報はまだ非公式のようです。米国のAssociated Pressの複数の情報源によると、DEAは間もなくホワイトハウスの行政管理予算局（OMB）に対し、大麻を規制物質法（Controlled Substance Act）のスケジュールIからスケジュールIIに移行することを勧告するとのことです。スケジュールIIは医療用途の価値がある物質に分類されます。
スケジュールIとIIの物質を見てみると、メタドンやフェンタニルのような非常に危険な物質がスケジュールIIに含まれていることがわかります。これらはスケジュールI（ヘロイン、ペヨーテ、メタンフェタミンなど）の一部の薬物と同じくらい危険です。分類における決定的な違いは、スケジュールIIの物質は特定の条件下で合法的に使用できるということです。
広範なサポートにもかかわらず、まだ長い道のり
DEAの所轄官庁である米国司法省の公共問題局長であるソキトル・イノホサ氏も、司法長官がマリファナの再分類を勧告したことを確認しました。規制物質法の規定に従い、司法省の提案は通常の手続きを経て、立法府によって審査され、最終的には承認されることが期待されています。
大麻の再分類勧告が司法省の全面的なサポートを受けているようですが、実際に実施されるまでには数ヶ月かかると予想されます。
再分類が連邦官報（米国政府の公式速報）に掲載された後でも、草案に対して公開コメントを行うことができる60日間の期間が経過する必要があります。その後、裁判官によって審査され、必要に応じて公開審問で検討されてから、最終的に実施されることになります。
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