미국 약물단속청(DEA)이 대마초의 재분류를 승인할 예정인 것으로 보입니다. 미국 정부 기관의 이 결정은 글로벌 대마초 산업에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
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바이든 정부가 대마초 재분류에 모멘텀 불어넣다
약 8개월 전, 미국 보건복지부(HHS)는 DEA에 대마초를 법적으로 재분류하고 현재의 상황에 맞게 조정할 것을 권고했습니다. 이 식물이 과거에 받았던 위험과 위해를 초래하지 않는다는 것은 이미 널리 알려진 사실입니다. 처음에는 DEA로부터 거의 반응이 없었으나, 조 바이든 미국 대통령이 이 기관에 지속적인 압력을 가한 후에야 기관이 움직이기 시작했습니다.
스케줄II는 의료 용도의 합법적 사용이 가능함을 의미
아직 정보는 비공식적인 것으로 보입니다. 미국 AP통신의 일부 소식에 따르면, DEA는 곧 백악관의 경영예산국(OMB)에 대마초를 규제약물법(Controlled Substance Act)의 스케줄I에서 의료적 가치가 있는 물질인 스케줄II로 이동할 것을 권고할 예정입니다.
스케줄I과 II의 물질들을 살펴보면, 스케줄II에도 메타돈이나 펜타닐과 같이 매우 위험한 물질들이 있으며, 이들은 스케줄I의 일부 약물(예: 헤로인, 페요테, 메타암페타민)만큼 위험합니다. 분류의 결정적인 차이는 단순히 스케줄II의 물질들이 특정 조건 하에서 합법적으로 사용될 수 있다는 점입니다.
광범위한 지지에도 불구하고 여전히 긴 길
DEA가 소속된 미국 법무부의 공보담당 국장 소치틀 히노호사는 법무장관이 마리화나의 재분류를 권고했다고 확인했습니다. 규제약물법의 규정에 따라 법무부의 제안은 이제 통상적인 절차를 거쳐 입법부에 의해 검토되고 승인될 예정입니다.
대마초 재분류 권고가 법무부의 전폭적인 지지를 받고 있음에도 불구하고, 실제 시행되기까지는 아마도 수개월이 더 소요될 것으로 예상됩니다.
재분류 권고가 연방관보(Federal Register)에 게재된 후에도 초안에 대해 공개 의견을 제시할 수 있는 60일의 기간이 지나야 합니다. 그 후 판사들에 의해 검토되고 필요에 따라 청문회에서 논의된 후, 최종적으로 시행될 수 있습니다.
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