फ्रांस ने स्थायी चिकित्सा कैनबिस व्यवस्था में संक्रमण को पीछे की ओर खींच लिया है। मूल रूप से मार्च 2026 के अंत के लिए योजनाबद्ध परिवर्तन को स्वास्थ्य मंत्री स्टेफनी रिस्ट के सहायक पत्र के माध्यम से स्थगित कर दिया गया है: प्रायोगिक पायलट प्रोग्राम अब संभवतः 2027 की पहली तिमाही तक चलेगा, अंतिम नियमित आपूर्ति 2027 में स्थानांतरित हो गई है, वास्तविकता में 2028 की ओर।
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उन रोगियों के लिए जो कैनबिस पौधे के चिकित्सीय गुणों पर निर्भर हैं, विस्तार योजना सुरक्षा का मतलब है, लेकिन स्पष्टता नहीं। वर्तमान में फ्रांसीसी स्रोतों के अनुसार, कार्यक्रम के ढांचे में केवल लगभग 700 लोग चिकित्सा कैनबिस प्राप्त कर रहे हैं, 2021 और 2024 के बीच लगभग 3,200 की तुलना में।
पायलट चरण विस्तारित: पेरिस अब किसका इंतज़ार कर रहा है
2021 से चल रहे प्रायोगिक चरण को मार्च 2026 के अंत में समाप्त होना चाहिए था और एक स्थायी नियमित प्रणाली में स्थानांतरित किया जाना चाहिए था। इसके बजाय, स्वास्थ्य मंत्री रिस्ट ने समाप्ति से ठीक पहले एक पत्र पर हस्ताक्षर किए, जो संभवतः Q1 2027 तक रोगियों को पहुंच की गारंटी देता है। पृष्ठभूमि यह है कि केंद्रीय प्रशासनिक कदम अभी भी लंबित हैं।
विशेष रूप से, राज्य परिषद के लिए डिक्री ड्राफ्ट अभी तक गायब है, जिसे DSS और DGS की जिम्मेदार दिशाएँ संभवतः जून 2026 में प्रस्तुत करेंगी। Haute Autorité de santé (HAS) द्वारा अंतिम मूल्यांकन अक्टूबर या नवंबर 2026 में अपेक्षित है। पहली नियमित व्यावहारिकता 2027 में सबसे जल्दी यथार्थवादी है, आगे की देरी के साथ शुरुआत 2028 तक खिसक जाती है।
प्रेस्क्रिप्शन और खेती के लिए सख्त दिशानिर्देश
अन्य यूरोपीय देशों के विपरीत, फ्रांस एक दृढ़ता से फार्मास्यूटिकल दृष्टिकोण की योजना बना रहा है। कैनबिस थेरेपी को तथाकथित Ultima Ratio के रूप में परिभाषित रहना चाहिए, इसलिए यह केवल तभी लागू होगा जब पारंपरिक मानक उपचार विफल हों या रोगियों द्वारा सहन न किए जाएं।
इसके अलावा, प्रेस्क्रिप्शन को हर जनरल प्रैक्टिशनर द्वारा जारी नहीं किया जाना चाहिए। केवल विशेष रूप से प्रशिक्षित और प्रमाणित डॉक्टरों को संबंधित नुस्खे जारी करने का अधिकार दिया जाना चाहिए। उत्पादन की ओर से भी कठोर प्रावधान प्रस्तावित हैं। खुली जमीन या ग्रीनहाउस में खेती को सख्ती से प्रतिबंधित किया जाएगा, घरेलू निर्माता अपनी कैनबिस को केवल दृढ़ता से नियंत्रित इनडोर सुविधाओं में उगा सकते हैं और आगे अधिकृत खरीदारों के साथ दृढ़ अनुबंध प्रदर्शित करना होगा।
वित्तीय प्रतिपूर्ति का सवाल
आने वाली व्यवस्था के लिए एक केंद्रीय बिंदु लागत कवरेज है। पायलट प्रोजेक्ट के दौरान चिकित्सा कैनबिस के लिए खर्च स्वास्थ्य बीमा द्वारा वहन किया गया था। स्थायी प्रणाली में स्थानांतरण के लिए, अधिकारी, विशेष रूप से फ्रांसीसी स्वास्थ्य प्राधिकरण, मूल्य संरचनाओं और प्रतिपूर्ति मॉडल पर संघर्ष कर रहे हैं। 2027 तक विस्तार अब प्रशासन को विशाल अनुपालन आवश्यकताओं और चिकित्सकीय पर्यवेक्षण को व्यवहार्य उत्पादन लागत के साथ संरेखित करने का समय देता है।
यूरोपीय बाजार के लिए नए दृष्टिकोण
विस्तारित पायलट चरण के साथ, फ्रांस यूरोप में चिकित्सा कैनबिस के लिए सबसे अधिक विनियमित, लेकिन साथ ही भविष्य के दिशा-निर्देश वाले बाजारों में से एक के रूप में स्थापित हो रहा है। अवकाश उपयोग और विशुद्ध चिकित्सा आवेदन का कड़ा विभाजन दिखाता है कि पेरिस कितना नियंत्रित तरीका अपना रहा है। रोगियों के लिए इसका मतलब मुख्य रूप से उत्पाद सुरक्षा और मानकीकृत गुणवत्ता है, जबकि कंपनियों के लिए यह उच्च प्रवेश बाधाओं को दूर करने की एक चुनौती बनी हुई है।
फ्रांस की ओर देखने से पता चलता है कि 2026 में यूरोप में चिकित्सा कैनबिस के प्रति दृष्टिकोण अभी भी कितना भिन्न है। जबकि विस्तार वर्तमान रोगियों को आपूर्ति सुरक्षा लाता है, केंद्रीय प्रश्न खुला रहता है कि क्या HAS मूल्यांकन शरद 2026 में नियमित आपूर्ति के लिए हरी बत्ती देता है। एक सकारात्मक राय के साथ, अनुमानों के अनुसार दीर्घकालिक रूप से 400,000 तक रोगियों को पहुंच मिल सकती है।
सुधार नोट (21 अप्रैल 2026): एक पहले के संस्करण में, हमने लिखा था कि फ्रांस अप्रैल 2026 से एक स्थायी चिकित्सा कैनबिस व्यवस्था में जाता है। वास्तव में, पायलट चरण को संभवतः पहली तिमाही 2027 तक बढ़ाया गया था, नियमित आपूर्ति तदनुसार स्थानांतरित हो गई है। हमने लेख को पूरी तरह से अपडेट कर दिया है। Aurélien Bernard को Newsweed.fr से सुझाव और विस्तृत फ्रांसीसी मूल रिपोर्ट के लिए हार्दिक धन्यवाद।
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